霉菌转接不同于细菌、酵母等，其固体斜面和平板培养物多为菌丝体，用传统的划线方法很难将菌丝挑起，并且接种效果差。

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因此，霉菌固体转接通常采用切块法。切块转接需要的工具有：①接种铲、②接种锄。

平板传代培养

1.将接种铲和接种锄用酒精棉擦拭干净，风干后在酒精灯外焰前后上下翻转灼烧10s，放置冷却；

2.打开试管，将试管口边缘灼烧一圈；用冷却的接种锄在试管中，相距0.5cm切两条平行线（与试管垂直）；

3.用冷却的接种铲在两条平行线之间，相距0.5cm切两条平行线（与试管平行），形成0.5×0.5cm2的正方形菌块；

4.接种铲直接插入菌块底部挑起，平放到新的平板（固体琼脂表面）上；

5.平板正置放入培养箱，如无特殊要求，培养温度25-28℃；

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注意：切块要干净利落，勿重复切割，使菌丝严重受损，影响转接效果。

液体摇床培养

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1.准备生长旺盛的新鲜平板培养物一个；

2.根据上述方法切块，6-8块/（装液100mL/250mL）、3-4块/（装液40mL/100mL），置于三角瓶中，用八层纱布封口，摇床培养；

3.如无特殊要求，培养温度25-28℃；根据菌球大小需要，调节转速，一般转速越大，形成菌球越小，菌液越浑浊；转速越小，菌球越大，菌液越澄清。

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