医疗器械吸塑盒爆破测试仪:正压法密封检测详解

本文由山东泉科瑞达仪器设备有限公司发布

在医疗器械领域，吸塑盒作为药品、器械的常用包装形式，其密封性与耐压性能直接关系到产品无菌屏障的可靠性。随着行业对包装质量要求的提升，吸塑盒爆破测试仪成为关键检测设备。泉科瑞达研发的LSST-01泄漏与密封强度试验仪，凭借正压法原理与多模式测试能力，为吸塑盒的耐压破裂、蠕变性能及密封强度提供了精准解决方案。本文将深入解析其核心技术优势。

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一、正压法原理：模拟真实压力环境

LSST-01泄漏与密封强度试验仪采用正压法测试技术，通过向吸塑盒内部充入压缩空气，逐步增加压力至样品破裂或达到预设值，实时监测压力变化与泄漏情况。这一方法高度还原运输、仓储及使用过程中可能遇到的物理冲击（如挤压、跌落），例如：

• 耐压破裂测试：直接评估吸塑盒在极端压力下的抗破裂能力，确保其在运输中不会因外力导致内容物污染；
• 蠕变测试：通过长时间持续加压（如70%破裂压力下保持30分钟），模拟长期储存中材料的形变与密封性衰减；
• 蠕变到破裂测试：结合压力梯度变化，分析吸塑盒从微泄漏到完全破裂的完整过程，为材料优化提供数据支撑。

该仪器支持0～1.6 MPa压力范围（可定制更高量程），满足吸塑盒在高温、高湿或高海拔环境下的性能验证需求。

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二、多模式适配：覆盖吸塑盒全生命周期检测

针对吸塑盒的多样化应用场景，LSST-01泄漏与密封强度试验仪提供三大测试模式，全面覆盖质量控制需求：

1. 破裂测试：快速测定吸塑盒的最大承压极限，验证其抗冲击能力；
2. 保压测试：在设定压力下保持特定时间（如5～999999秒），检测密封泄漏风险；
3. 蠕变测试：长期加压观察材料形变趋势，评估长期储存稳定性。

此外，仪器配备膨胀抑制/非抑制双重测试附件（需选配），可灵活应对吸塑盒不同结构设计的测试需求，例如多腔体或异形结构。

三、高精度检测：数据驱动质量提升

LSST-01泄漏与密封强度试验仪采用进口压力传感器，分辨率高达0.1 kPa，误差≤±0.25%FS，确保测试结果的重复性与准确性。其核心优势包括：

• 实时曲线显示：通过7英寸HMI触摸屏，直观呈现压力-时间曲线，辅助分析泄漏点或破裂特征；
• 智能数据统计：自动记录多组测试数据，支持平均值、标准差等参数计算，减少人工分析误差；
• 多参数保存：预设常用测试方案，一键调用，提升检测效率。

四、智能操作与扩展性：灵活适配复杂需求

LSST-01泄漏与密封强度试验仪以PLC工业控制系统为核心，结合触摸屏操作界面，实现：

• 自动化测试流程：从样品固定、压力加载到结果输出全程一键完成，减少人为干预；
• 夹具兼容性：标配通用夹具，支持更换定制化夹具，适配不同尺寸吸塑盒（如药盒、器械托盘）；
• 扩展测试能力：通过选配模块，可应用于气雾剂阀门、软管、防盗瓶盖等医疗器械包装的密封性检测。

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结语

泉科瑞达LSST-01泄漏与密封强度试验仪，通过正压法原理与多模式测试能力，为医疗器械吸塑盒的爆破测试提供了科学、高效的解决方案。其高精度检测、智能化操作与标准兼容性，不仅帮助企业规避因包装失效导致的产品召回风险，更为无菌医疗器械的市场准入与国际化认证提供了坚实保障。选择LSST-01，即是选择对质量的极致追求。

关键词：医疗器械吸塑盒爆破测试仪、泉科瑞达LSST-01、正压法密封性检测、无菌包装验证、药典标准合规