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公司动态

上海医改十大创新举措｜万达信息旗下健康云喜获双重佳绩！ 上海医改十大创新举措评选揭晓，由上海交通大学医学院附属仁济医院与健康云联合申报的“人工智能赋能互联网医院助力分级诊疗，提高医疗供给和患者就医体验”项目入选，另一项目入围提名。此外，国家传染病医学中心与健康云联合申报的“医防融合筑防线，数字平台惠民生——上海传染病医疗救治能力提升的创新实践”项目也获得认可。未来，万达信息及健康云将继续深化贯彻落实党的二十届四中全会精神，以科技之力推动医疗服务体系公益性和均衡性发展。
再鼎医药宣布同类首创药物呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐）在中国获批用于治疗精神分裂症 中国国家药品监督管理局批准了呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐）的新药上市申请，用于治疗成人精神分裂症。这是70余年来首个获批的具有全新作用机制的精神分裂症疗法，为精神分裂症治疗带来了根本性突破。该药物有望重新定义精神分裂症的治疗模式，改善患者的症状，并避免传统抗精神病药物的副作用。
中国好CT——飞利浦CT继续教育培训班（湛江站）圆满落幕 中国好CT飞利浦CT继续教育培训班（湛江站）圆满落幕。本次会议由飞利浦临床应用培训团队主办，聚焦多参数功能CT影像临床应用分享，解读新医改下放射检查收费政策。会议邀请多位放射界专家，包括中山大学孙逸仙纪念医院沈君教授、广东省中医院刘岘教授等，分享多参数功能CT在胃肠道、心血管、头颈部肿瘤等领域的应用。会议还讨论了医改新形势下放射检查收费新政，强调价值医疗转型。
复星医药万字回复九期一争议收购 复星医药回应上交所关于收购绿谷医药的监管问询，明确表示甘露特钠胶囊（九期一）的确证性临床研究方案已获药审中心认可，该研究已累计入组580例，收购资金将用于临床推进。九期一作为近十年国产新药中争议最剧烈的产品之一，其过往临床研究存在诸多需完善之处，包括未完成上市后确证性临床研究。复星医药看好九期一的疗效与前景，预计2029年能获批上市。
诺和诺德：计划于2026年1月在美国推出Wegovy口服片剂 财联社12月23日电，诺和诺德表示，Wegovy口服片剂获美国批准，成为首款用于体重管理的口服GLP-1药物。诺和诺德计划于2026年1月在美国推出Wegovy口服片剂。
行业动态
AI重塑医药创新范式 专家：区域协同与国际合作释放新机遇 2025长三角产业创新发展大会在杭州举行，中非医院联盟健康丝路AI发展联合工作组组长田佑中强调AI在医药创新中的重要作用。他指出，AI技术能显著缩短药物研发周期和降低成本，推动中国医药创新从仿制药大国迈向创新药重要策源地。田佑中还强调，长三角地区在生物医药和AI融合方面具有优势，并应加强国际合作，以AI技术提升全球医疗可及性。
走进山东大学齐鲁第二医院放射科 创新诊疗模式提升患者体验 山东大学齐鲁第二医院放射科在医保DRG/DIP支付方式改革背景下，创新推出“当日就诊、当日检查、当日完成”的服务模式。通过流程再造、技术赋能和人文关怀，实现降本增效，提升医疗服务质量。科室打破传统模式，引入先进设备，优化诊疗流程，提高诊断准确性，重塑科室运营模式，为患者提供更优质、高效的医疗服务。
GSK重磅产品获批！迈威生物、健康元等多点突破！我国COPD领域迎来创新热潮 中国国家药品监督管理局批准葛兰素史克的新可来用于治疗未充分控制的COPD成人患者。该药物基于三期临床试验数据，显著降低急性加重的年发生率。同时，国内药企如迈威生物、健康元药业集团等也在积极开发COPD创新药物，如ST2单抗9MW1911和PREP抑制剂等，以提升患者生活质量。
新质先锋｜产业规模超万亿元 解码北京医药健康的创新密码 北京医药健康产业突破万亿规模，政策支持推动产业飞速成长。北京市“南北联动”布局，北侧重研发、南侧重生产，形成高效协同的产业生态。人工智能与生物医药深度融合、跨境生产试点推进，创新沃土孕育更多惊喜。
GSK 重磅新药在华获批第四项适应症 GSK宣布，NMPA批准美泊利珠单抗注射液用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者的维持治疗。这是中国首个且唯一获批的每月给药一次的生物制剂，基于III期研究MATINEE和METREX的积极数据。美泊利珠单抗销售额连年上涨，2024年达到22.79亿美元。同时，GSK还开发了一款下一代IL-5抗体——德莫奇单抗，目前已在中国申报上市。

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