万泰生物公告，公司自主研发的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品是国内首个获批的用于自测口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体的试剂盒，用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体，可用于消费者自测。
本文源自：金融界AI电报
万泰生物：HIV抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒获批
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