本文由山东泉科瑞达仪器设备有限公司发布
随着《中国药典》2025版的全面实施，凝胶类制剂的检测标准进一步升级，凝胶强度作为关键物理性能指标，其精准测定成为制药、化妆品及食品行业的核心需求。泉科瑞达GELT-01H凝胶强度测试仪凭借高精度、智能化和全链条合规性，成为符合药典新规的理想选择。本文将深度解析其技术优势与应用价值。
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技术亮点：对标药典2025版，精准满足多场景需求
1.高精度力学测试系统
- 采用进口高灵敏度力传感器，力值误差≤0.5%，重复性偏差＜1%，确保数据可靠性。
- 支持穿刺、压缩、剪切等多种测试模式，适配胶原蛋白凝胶、明胶、植物基凝胶等复杂材料的性能评估。
2.数据合规与自动化分析
- 自动记录力-位移曲线并实时识别峰值力（Bloom值），一键生成Excel/PDF报告。
- 符合GMP与21 CFR Part 11要求，支持审计追踪、电子签名及原始数据追溯，确保检测全流程合规。
3.多功能适配性
- 标配12.7 mm圆柱探头（药典标准），支持2 mm球形/针形探头定制，适配0.1–2 mm厚度样品。
- 单次最多存储1000组数据，批量测试效率提升50%以上。
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应用场景：覆盖医疗、化妆品与食品全领域
1.医疗领域
- 组织工程支架：评估胶原蛋白支架的机械强度，确保细胞生长支撑能力。
- 止血材料：检测凝胶与血液接触后的稳定性，优化止血性能。
2.化妆品行业
- 抗皱修复凝胶：通过凝胶强度数据调整配方，提升涂抹均匀性与皮肤贴合度。
- 面膜基质：确保产品质地稳定，避免使用过程中塌陷或分层。
3.食品工业
- 增稠剂性能评估：检测胶原蛋白凝胶在食品中的稳定性，优化口感与保质期。
泉科瑞达核心优势：全标准兼容与智能化操作
- 全标准兼容性：严格对标《中国药典》2025版通则0634及国际标准（AOAC/GMIA），数据全球通用。
- 智能化交互设计：触摸屏一键设置参数，降低操作门槛，减少人为误差。
- 数据驱动质控：通过高精度测量与自动化分析，实现批次间性能一致性管理，显著提升产品合规性与市场竞争力。
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结语：
泉科瑞达GELT-01H凝胶强度测试仪以技术创新与全链条合规性，为制药企业、科研机构及跨行业用户提供精准、高效的质量管控解决方案。在《中国药典》2025版背景下，选择GELT-01H不仅是对新规的响应，更是抢占市场先机的关键一步。立即联系泉科瑞达，获取定制化检测方案与免费样品测试服务，开启智能质控新时代！
关键词： 中国药典2025版凝胶强度测试仪、泉科瑞达GELT-01H、药典合规检测、胶原蛋白凝胶强度测试、GMP认证设备
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