12月25日,国家药监局官网显示,诺和诺德的帕西生长素获批上市,用于生长激素缺乏症(GHD)儿童患者补充内源性生长激素。
帕西生长素(英文商品名:Sogroya)是诺和诺德基于天然人生长激素(hGH)开发的一种长效类似物,通过替换一个氨基酸(Leu101Cys)并偶联一个脂肪酸侧链,使其能够以高亲和力与人血白蛋白(HSA)可逆性结合,同时延长其半衰期,使其注射频率可以达到每周1次。
来源:Biochemistry
2020年9月,帕西生长素基于一项III期研究(NCT02229851)的积极结果获得FDA批准上市。结果显示,治疗第34周时,帕西生长素(2.56mg/周)组患者的躯干脂肪百分比降低效果优于安慰剂组(-1.06% vs +0.47%,P=0.0090)。治疗第86周时,帕西生长素(2.35mg/周)组患者的躯干脂肪百分比降低效果与Norditropin FlexPro(0.28mg/日)组无显著性差异(估计治疗差异:1.15%,P=0.0715)。
来源:The Journal of Clinical Endocainology & Metabolism
2023年4月,帕西生长素基于III期REAL4研究的积极结果获得FDA批准扩大适用人群至2.5岁及以上儿童GHD患者。结果显示,治疗第52周时,帕西生长素(0.16mg/kg,每周1次)组患者的估计平均年化身高生长速度非劣效于Norditropin(0.034mg/kg,每日1次)组(11.2cm/年 vs 11.7cm/年)。
来源:The Journal of Clinical Endocainology & Metabolism
医药魔方数据库显示,诺和诺德于2021年6月在中国启动了帕西生长素(0.16mg/kg,每周1次)对比Norditropin(0.034mg/kg,每日1次)治疗初治GHD儿童患者的III期REAL6研究。结果显示,治疗第52周时,帕西生长素组患者的估计平均年化身高生长速度非劣效于Norditropin组(11.0cm/年 vs 10.4cm/年)。
来源:Hormone Research in Paediatrics
今年5月,帕西生长素在新的人群中再次取得积极进展。III期REAL8研究结果显示,治疗第52周时,在小于胎龄儿(SGA)、Noonan综合征(NS)、特发性矮小(ISS)的青春期前儿童中,帕西生长素组的估计平均年化身高生长速度非劣效于或优于Norditropin组。
来源:诺和诺德ESPE 2025大会资料
III期REAL9研究结果进一步证明,经帕西生长素(0.24mg/kg,每周1次)治疗26周,SGA矮小儿、NS女孩、Turner综合征(TS)儿童、ISS儿童的估计平均年化身高生长速度显著提高。
来源:诺和诺德ENDO 2025大会资料
诺和诺德已基于这两项III期研究的数据在美国和欧盟递交了帕西生长素用于治疗SGA、NS和ISS的新适应症上市申请。
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