华为官宣六大健康管理解决方案
华为终端健康管理行业峰会发布六大健康管理解决方案，推动行业向“主动健康”转型。方案包括智慧全域康养、基层社区健康管理、数字化健康管理新场景等，已在多个场景落地。其中，卒中风险监测管理已筛查10万人，成功识别2万名高危人群。
信达生物免疫药物达伯欣获批 为首个国产获批上市的抗CTLA-4抑制剂
信达生物自主研发的抗CTLA-4单抗达伯欣获得国家药品监督管理局批准，联合PD-1抑制剂达伯舒用于治疗可手术切除的IIB-Ⅲ期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型结肠癌患者的新辅助治疗。这是中国首个国产获批上市的抗CTLA-4抑制剂，也是全球首个用于该适应症的“双免疫”新辅助治疗方案。研究显示，该方案下手术完全切除率达到100%，并使大部分患者免除术后辅助化疗负担。信达生物已有18款创新药获批上市，在国内生物制药行业的头部优势有望进一步扩大。
首个全新机制精神分裂症疗法在华获批
12月25日，国家药监局批准再鼎医药旗下呫诺美林曲司氯铵（凯捷乐）上市，用于治疗成人精神分裂症，该药是70余年来首个获批的全新机制精神分裂症疗法。精神分裂症是慢性致残性疾病，当前疗法存在疗效有限、副作用多等问题，约75%患者18个月内停药，治疗中止会带来健康影响。呫诺美林曲司氯铵是口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和拮抗剂组合，可改善多种症状，避免常见不良反应。首都医科大学附属北京安定医院院长王刚称其为患者提供新选择。今年9月，该药被中华医学会发布的《中国精神分裂症防治指南（2025年版）》作为创新疗法纳入，为全球首次收录于国家级指南。
阿斯利康罕见病新药万诺维获批
12月25日，界面新闻从阿斯利康获悉，该公司与Ionis公司联合开发的万诺维（英文商品名：Wainua，通用名：依普隆特生钠注射液）在中国正式获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。依普隆特生钠是中国首个且目前唯一获批用于ATTRv-PN治疗的基因沉默剂。
德曲妥珠单抗在国内新增适应证
12月25日，第一三共宣布，其注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在国内新增适应证，获批用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者，成为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的患者的HER2靶向疗法。
以下为2025年12月25日投融资最新信息：
迈科康获临创蓝湾等战略投资
2025年12月25日，成都迈科康生物科技有限公司（简称MaxHealth迈科康）宣布完成新一轮战略融资。本轮融资由临创蓝湾、国生资本、成都科创投集团及深创投联合投资，具体融资金额未披露。
本次战略投资的完成，将进一步加速迈科康在疫苗研发和生产领域的布局，提升其市场竞争力。投资方临创蓝湾、国生资本、成都科创投集团及深创投对迈科康的技术实力和市场前景表示高度认可，并期待未来双方在生物医药领域的深度合作。
英捷信医疗获毅达资本A+轮投资
2025年12月25日，上海英捷信医疗科技有限公司宣布完成A+轮融资，本轮融资由毅达资本领投。此次融资将进一步推动英捷信医疗在医疗器械研发领域的创新与发展。
此次A+轮融资的成功，不仅为英捷信医疗提供了充足的资金支持，还将助力公司在技术研发、市场拓展等方面实现更大突破。毅达资本作为国内知名的股权投资机构，其投资将为英捷信医疗带来更多的行业资源和战略支持，共同推动医疗科技行业的创新与发展。
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