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题图 | Pixabay

撰文 | 宋文法

临床研究和基因研究发现,肺癌细胞高度依赖其内部的抗氧化系统来存活和生长。因此,靶向癌细胞抗氧化系统可能增强肺癌治疗。

2025年12月24日,萨尔格伦斯卡癌症研究中心在"Redox Biology"杂志上发表了题为" Amino acid restriction sensitizes lung cancer cells to ferroptosis via GCN2-dependent activation of the integrated stress response "的研究论文。

研究显示,限制氨基酸,可显著提高肺癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性,从而诱导癌细胞铁死亡,揭示了氨基酸调控铁死亡敏感性的全新方式。

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图:论文截图

丁硫氨酸-亚砜亚胺(BSO),是一种铁死亡诱导剂,其能够抑制细胞内最重要的抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)的合成,从而引发细胞铁死亡。

在这项最新研究中,研究团队体外培养了多种人类和小鼠肺癌细胞,结果发现,只需降低培养基中的氨基酸浓度,就能让癌细胞对铁死亡诱导剂BSO的剂敏感增加5-20倍。

进一步分析发现,当氨基酸供应不足时,癌细胞内的氨基酸感应蛋白GCN2被激活,从而激活整合应激反应(ISR)通路,最终导致关键转录因子ATF4的表达增加。

此外,上调的转录因子ATF4使线粒体呼吸增强,产生更多的活性氧,触发铁死亡条件。

具体来说,当谷胱甘肽被BSO耗尽时,增强的线粒体呼吸会产生更多的活性氧,导致脂质过氧化加剧,最终诱导铁死亡;即使在细胞内谷胱甘肽充足时,氨基酸供应不足,仍可以让癌细胞对BSO极度敏感,促进癌细胞铁死亡。

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图:论文截图

研究指出,研究中的机制独立于经典的半胱氨酸-谷胱甘肽轴,揭示了氨基酸调控铁死亡敏感性的全新方式,也为饮食干预联合铁死亡诱导剂治疗肺癌提供了新的联合策略思路。

总之,这项研究揭示了氨基酸调控铁死亡敏感性的全新方式,为癌症代谢治疗领域开辟了新的潜在路径。

参考文献:

https://doi.org/10.1016/j.redox.2025.103988

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