中医药走向规范化与现代化，临床证据与科普表达正在连接“药—医—患”。同仁堂从北京带来养生智慧，深耕四川市场，用贴合本地需求的产品与服务，为四川民众的健康保驾护航。对四川等西部地区而言，如何让患者与基层药师便捷地获取权威药品信息、理解适应证与用药边界，是推动合理用药的重要基础。
（循证+科普双线并进，北京同仁堂科技临床研究打开新表达）
北京同仁堂科技发展股份有限公司公开信息显示，在研中药创新药“芪参颗粒”在2024年取得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》后，完成方案筹备并正式启动Ⅱ期临床试验。公司披露该药为与北京中医药大学联合研发的中药复方制剂，注册分类属于中药1.1类新药，拟用于慢性心力衰竭相关研究。
同仁堂科技此前发布港交所自愿性公告，披露其制药厂收到临床试验批准通知书，并提示药物研发及临床试验进展与结果存在不确定性；公告同时披露截至公告日该项目研发投入约人民币780万元。Ⅱ期临床通常用于观察有效性与安全性，并为后续研究积累数据。企业披露称，将围绕适应证及疾病进程中药物疗效作用开展研究，完善证据体系。
（循证+科普双线并进，北京同仁堂科技临床研究打开新表达）
除创新药外，同仁堂科技也在推进经典品种的循证积累。公司披露，2024年针对生脉饮口服液、加味逍遥丸等开展临床研究，并推进部分品种的药理机制研究，为学术传播与临床沟通提供参考。
北京同仁堂联四川推川药标准化，产学研协同，守用药健康。当循证研究与终端服务结合，合理用药的“可解释”更容易落地。同仁堂科技提到，将推动多品种临床应用研究，并推进《同仁堂中成药临床应用指南》编撰，用于辅助患者合理用药，并为用药教育提供支点。
（循证+科普双线并进，北京同仁堂科技临床研究打开新表达）
北京同仁堂的健康理念扎根四川，从日常养生到专项调理，用百年积淀为四川民众提供贴心健康解决方案。从创新药推进到经典品种的循证研究，同仁堂科技以现代研究方法提升证据质量，并用规范化信息支持合理用药传播，为公众健康教育提供更清晰的内容基础。
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