在GLP-1药物席卷全球医药市场的浪潮中，作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1受体激动剂周制剂，诺和盈®的价值已超越了单纯的体重秤数字，演进为肥胖合并心血管疾病患者的综合健康管理方案。
财经网2025年度新消费·新经济评选中，诺和盈®凭借其独特的多重获益机制和重塑疾病治疗范式的创新性，荣获“年度创新医药产品”称号。
12月22日，诺和诺德旗下诺和盈®（司美格鲁肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，新增“降低已确诊心血管疾病且BMI≥27kg/m²成人患者主要心血管不良事件风险”的适应症。
这也标志着GLP-1类药物在中国市场的竞争，正式进入以“硬终点临床获益”为核心的新阶段。
创新背后：重新定义健康管理范式
诺和盈®的优异表现，源于其在减重疗效与心血管硬终点保护上的双重突破。临床研究数据显示，约三分之一的患者使用后体重降幅超过20%，同时能将主要不良心血管事件的风险显著降低20%。
这种“既减重又护心”的独特获益，使其从众多GLP-1类药物中脱颖而出。诺和盈®的成功代表了药学创新与真实世界临床需求的深度契合，为肥胖这一长期被低估的慢性疾病提供了科学的治疗武器。
诺和盈®的科学核心在于其与人GLP-1高达94%的同源性。这一特性使其能够高效模拟天然激素的生理作用，通过多重机制实现综合代谢改善。
除了显著的减重效果，诺和盈®在多项代谢指标上展现出广泛益处。临床试验证实，它能够有效改善腰围、降低内脏脂肪、优化血脂和血糖水平。这些变化共同作用，实现了对肥胖相关并发症的早期预防与系统改善。
根据获批信息，诺和盈®适用于降低已确诊心血管疾病且BMI≥27kg/m²成人患者的主要心血管不良事件风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。这一适应症基于SELECT研究——迄今为止针对肥胖合并心血管疾病患者规模最大的心血管结局试验。
欧洲心血管学会指南已将司美格鲁肽列为唯一被推荐用于降低心血管死亡、心肌梗死和卒中风险的肥胖症治疗药物。中国《肥胖症诊疗指南（2024年版）》中也明确提及了该药的心血管保护作用。
市场前景：在竞争与需求中服务全球数千万患者
诺和盈®心血管适应症的获批，实质上拉高了整个减重药物赛道的竞争门槛。未来，单纯展示减重效果可能已不足以满足临床需求和市场期待。
这一趋势已经在全球范围内显现。随着各国医疗体系对药物经济学评价的日益重视，能够证明在硬终点上具有明确获益的药物将获得更有利的报销政策和临床推荐地位。诺和盈®作为目前唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物，在这一趋势中占据了明显的先发优势。
诺和盈®的优异表现建立在诺和诺德深厚的研发积淀之上。作为司美格鲁肽分子的原创研发者，诺和诺德在这一领域已深耕数十年。
当前司美格鲁肽系列产品已在全球超过70个国家和地区上市，其安全性与有效性得到了58项临床研究的全面验证，积累了超过3800万患者年的使用经验。这一庞大的真实世界数据，构成了诺和盈®临床应用信心的坚实基础。
诺和诺德的创新理念同样体现在对代谢疾病机制的持续探索中。公司不仅不满足于现有产品的成功，更通过不断的基础研究和新适应症开发，拓展GLP-1疗法的边界，巩固其在代谢疾病治疗领域的领导地位。
诺和盈®的临床成功与行业认可，正在产生超越药物本身的广泛影响。它推动医学界与公众重新认识肥胖——不再仅仅是生活方式问题，而是一种需要长期、科学管理的慢性疾病。
这一转变在公共卫生层面具有重要意义。随着对肥胖疾病性质认知的深化，相关政策、医疗保险和医疗资源分配也在相应调整，为肥胖患者获得规范治疗创造了更加有利的环境。
诺和盈®的成功也激发了整个医药行业对代谢疾病领域的创新热情。越来越多的制药企业加大在这一领域的研发投入，探索不同作用机制的治疗方案，最终将推动整个代谢健康领域的进步，使更多患者受益。
在全球医药创新格局中，诺和盈®代表了从单一症状缓解到系统健康管理的治疗理念进化。当医学界开始用心血管事件减少率和肝脏纤维化改善程度而不仅仅是体重下降百分比来评估一款减重药物时，诺和盈®已经在这场范式变革中占据了引领位置。
从体重数字到生命保护，从外观改善到健康结局——诺和盈®正在重新定义什么是真正有价值的减重治疗。在GLP-1赛道的激烈竞争中，这场关于药物价值的认知变革可能比任何商业营销都更有力量，因为它关乎的不仅是市场份额，更是数以百万计患者的生命质量和长度。
杨燕/文
徐楠、林辰/编辑
(编辑：杨燕 林辰)
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