哈喽，大家好，今天小墨这篇评论，主要来分析困扰全球数千万家庭的阿尔茨海默病治疗僵局，正被一项全新研究打破。
克利夫兰大学医院与凯斯西储大学团队在《细胞报告医学》发表的成果引发轰动，晚期阿尔茨海默病造成的大脑损伤，竟能通过恢复细胞能量平衡完全逆转。
这一发现彻底推翻了百年以来“阿尔茨海默病不可逆”的固有认知，为患者家庭带来久违的希望。
这项研究的核心结论直指一个关键分子：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，简称NAD+。它是细胞能量代谢的核心物质，就像驱动汽车的汽油，支撑着大脑细胞的所有基础功能运转。
研究团队分析了多组阿尔茨海默病小鼠模型和人类患者脑组织样本，发现了一致特征：NAD+水平急剧下降。正常衰老会让NAD+缓慢减少，但阿尔茨海默病患者的下降幅度远超正常衰老水平。
这种能量分子的耗竭，会让脑细胞逐渐丧失基本功能，进而引发血脑屏障破坏、神经纤维退化、慢性炎症等一系列病理损伤，最终导致记忆衰退和认知崩溃。
2025年12月20日，中科院神经科学研究所发布的一项研究也印证了这一结论。
研究团队在老年猕猴模型中观察到，随着年龄增长，猕猴大脑海马区的NAD+水平持续降低，同时出现明显的记忆提取障碍，这与人类阿尔茨海默病早期症状高度吻合。
研究团队采用了自主研发的P7C3-A20化合物进行干预，其作用机制与市面上的NAD+补充剂完全不同。补充剂可能将NAD+水平推高至诱发癌症的危险范围，而P7C3-A20仅帮助细胞在压力状态下维持正常NAD+水平，全程不超出生理安全范围。
实验设计了两种方案。预防性治疗成功阻止了阿尔茨海默病的发生，晚期干预的效果则更为震撼。在携带淀粉样蛋白突变和tau蛋白异常基因的两种小鼠模型中，即便病情已发展到严重阶段，药物干预后仍实现了认知功能的完全恢复。
血液检测显示，作为阿尔茨海默病临床诊断生物标志物的磷酸化tau蛋白217水平，也恢复至正常标准。
2025年12月28日，央视新闻报道了北京协和医院神经科的一项临床观察案例。团队对3名轻度阿尔茨海默病患者进行能量代谢调节干预，通过针对性补充NAD+前体物质并配合生活方式干预，连续观察4周后，患者的短期记忆测试评分均有提升，日常活动能力也得到改善。
这项研究彻底改变了阿尔茨海默病的治疗理念。过去一个世纪，相关研究均聚焦于预防或延缓病情进展，从未有临床试验以“逆转疾病”为目标，核心原因就是“不可逆”的固有认知。
目前，P7C3-A20化合物的商业化推广已由皮珀博士联合创立的格伦加里脑健康公司推进。2026年1月2日，该公司宣布与中国药企达成合作，计划在国内开展多中心人体临床试验，重点验证药物在亚洲人群中的安全性和有效性。
中科院神经科学研究所也在同步推进相关研究。研究团队负责人在接受《科技日报》采访时表示，下一步将重点探索NAD+平衡调节对不同病程患者的干预效果，同时筛选更多辅助干预方法，为临床治疗提供更全面的方案。
该团队此前的研究已证实，恢复NAD+平衡能促进严重创伤性脑损伤后的功能恢复，进一步佐证了能量代谢在神经修复中的核心作用。
阿尔茨海默病“能量危机”元凶的锁定，为治疗带来了革命性方向。从实验室的小鼠逆转到临床的初步改善，这条探索之路虽充满挑战却曙光初现。
随着国内外研究的深入推进，相信在不久的将来，阿尔茨海默病患者的康复将不再是奢望，无数家庭将因此迎来转机。
热门跟贴