文章来源：冠通检测

随着欧盟对建筑材料合规性要求不断加严，越来越多的出口企业开始关注“CE认证”与“CPR标准”的关系。然而，很多企业在申请CE认证时，忽视了一个核心问题：你的产品是否属于CPR法规管控范围？

CE认证是欧盟对建筑产品的强制性要求，依据《建筑产品法规》（CPR, Regulation (EU) No 305/2011），旨在确保产品符合欧盟统一的安全、健康、环保标准。CPR指令覆盖23类建材产品，包括水泥、门窗、保温材料、管道等，要求企业通过“性能声明”（DoP）公开产品关键性能指标。

什么是CPR标准？

CPR，全称为Construction Products Regulation（建筑产品法规，EU Regulation No. 305/2011），是欧盟为建筑类产品制定的强制性法规。

它要求所有在欧盟市场销售的建筑产品，必须满足以下条件：

满足协调标准（EN标准）

具备CE标识

提供性能声明（DoP）

通过第三方认证机构（NB）审核或测试（如适用）

⚠️ 注意：只要产品属于建筑用途，如门窗、防火板、隔热材料、钢结构构件、水泥、电缆、屋顶材料等，就可能需要遵守CPR标准。

建筑产品完成CE认证的基本流程

1. 确认产品是否适用CPR法规

首先要判断你的产品是否属于CPR附件I中规定的建筑类产品。可以参考相关的EN协调标准目录。

例如：

EN 1090-1：结构钢和铝构件

EN 14351-1：外门窗

EN 13163：保温板（EPS）

EN 13964：吊顶系统

2. 选择适用的协调标准（EN标准）

每种建筑产品对应一个或多个协调标准，这些标准规定了产品的技术要求和测试方法。

必须确保：

使用的标准在欧盟OJ（官方公报）中被CPR法规认可

标准为最新版并在有效期内

3. 确定评估与验证系统（AVCP）

CPR标准下的CE认证流程分为五类系统（System 1~4），根据产品风险程度不同，涉及的认证步骤也不同。

例如：

System 1：需要公告机构（NB）进行工厂审核 + 型式测试（如防火门）

System 3：仅需NB机构进行型式测试，企业自检生产控制（如部分保温材料）

4. 委托公告机构（Notified Body）测试/审核

如果你的产品属于System 1~3，必须选择欧盟认可的NB机构进行：

型式测试（Initial Type Testing）

工厂生产控制审核（FPC）

颁发认证证书（如DoC、FPC证书等）

5. 编制DoP声明与CE标识

完成测试和评估后，企业需要：

出具DoP（Declaration of Performance）性能声明

在产品上粘贴或印刷CE标识，并包含：

产品类型

标准编号

NB号（如适用）

性能等级

企业信息

申请CE认证的6大关键步骤

1. 产品分类与标准确认

企业需首先明确产品所属类别及适用的协调标准。例如，防火门需符合EN 16034，而瓷砖则参照EN 14411。可通过欧盟官方期刊（OJEU）查询最新标准清单。

2. 性能评估与测试

- **实验室测试**：如耐火性（EN 13501-1）、隔音性（EN ISO 10140）等，需在欧盟认可的实验室（如英国BSI、德国TÜV）完成；

- **工厂生产控制（FPC）审核**：确保生产线持续符合标准，需建立ISO 9001质量管理体系。

3. 技术文件编制

文件需包含：产品描述、设计图纸、测试报告、风险评估、FPC记录等。例如，一家申请玻璃CE认证的企业需提供紫外线透过率、破碎形态等数据。

4. 选择认证机构（Notified Body）

根据产品风险等级（1+至4类），部分产品需第三方介入。如结构钢材（EN 1090-1）必须由公告机构（如意大利ICIM）审核。可在欧盟NANDO数据库查询合规机构。

5. 签署DoP并加贴CE标志

性能声明需包含：制造商信息、产品型号、符合标准、性能等级（如防火A1级）。标志需清晰标注于产品或包装，高度不少于5mm。

6. 市场监管与后续维护

欧盟成员国定期抽检，企业需保存技术文件10年。若标准更新（如2025年EN 15804修订），需重新评估。

常见问题答疑

Q：不是所有建筑材料都要做CE认证吗？

✅ 只有在CPR附录中列出的产品才强制执行，其他可能按自愿原则或其他指令处理。

Q：CE认证可以用国内CNAS实验室报告代替吗？

❌ 不行，CPR框架下的测试必须由欧盟NB公告机构完成，CNAS报告无法代替。

Q：没有DoP声明可以贴CE标志吗？

❌ 不行，贴CE标志必须同步提供DoP文件，属于法律强制要求。