奥氮平作为一种第二代（非典型）抗精神病药物，在治疗严重精神疾病（如精神分裂症、双相情感障碍）中起着关键作用。然而，与奥氮平治疗相关的一个公认且显著的问题是诱发代谢并发症的倾向，包括显著的体重增加、血脂异常，以及具有重要临床意义的新发糖尿病。
本综述总结了当前对奥氮平多方面的致糖尿病机制的理解，区分了其对典型2型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒（DKA）的贡献，并强调了对患者管理的重要意义。
方法
本叙述性综述旨在系统性地综合和阐释关于奥氮平诱导糖尿病的现有科学文献。总目标是全面理解其各种表现、潜在的病理生理机制，以及在不断演变的药物性糖尿病和“其他特殊类型糖尿病”分类中的定位。
检索了PubMed和Google Scholar等数据库，使用了“奥氮平”、“糖尿病酮症酸中毒”、“胰岛素抵抗”、“β细胞功能障碍”、“内质网应激”等关键词，未限制发表日期。优先考虑了原始研究文章、记录详实的病例报告以及高质量的综述和荟萃分析。
主要发现
现有文献一致表明，奥氮平通过一系列机制发挥致糖尿病效应，导致不同的临床表现。这些发现强调了区分奥氮平如何促成典型2型糖尿病表型与其诱发更急性、严重的药物诱导形式（常伴DKA）能力的重要性。
1. 表现为“典型”2型糖尿病的奥氮平诱导糖尿病
这是最常报道的奥氮平诱导高血糖的表现形式，其进展过程类似于典型的2型糖尿病。
显著体重增加：奥氮平与显著且快速的体重增加密切相关，这主要源于其对组胺H1和5-HT2C等食欲调节受体的拮抗作用。随之增加的脂肪（尤其是内脏脂肪）是全身性胰岛素抵抗的主要驱动因素。
胰岛素抵抗：除了对体重的深远影响，奥氮平可直接加剧或诱发外周组织（如骨骼肌、脂肪组织）和肝脏的胰岛素抵抗，降低靶细胞对胰岛素的反应性。
起病与进展缓慢：高血糖的发展通常是隐匿的，患者可能在数月至数年内从正常糖耐量进展为糖耐量受损（糖尿病前期），最终发展为显性糖尿病。临床症状常不明显，导致诊断延迟。
这是奥氮平致糖尿病效应更严重且临床挑战性更大的表现，其能够诱发一种符合急性酮症倾向糖尿病特征、并伴有显著DKA风险的糖尿病形式。
起病迅速：高血糖甚至DKA可在开始奥氮平治疗后数周至数月内急剧发生，有时甚至在无明显体重增加的情况下出现。
严重的β细胞功能障碍：虽然胰岛素抵抗有贡献，但这种急性表现的区别性特征在于胰腺β细胞功能和胰岛素分泌的深刻且快速的损害。这种对胰岛素生成细胞的直接“打击”导致了急性胰岛素缺乏，是DKA高风险的主要驱动因素。
高DKA风险：表现出这种急性进展的患者发生DKA的风险显著升高。由奥氮平诱导的胰岛素分泌的急性严重减少可引发这种危重状况。
潜在的可逆性：这种药物诱导形式的一个定义性且临床至关重要的特征是，在停用或减少奥氮平剂量后，β细胞功能有显著恢复并随后实现胰岛素独立的可能性，这突显了药物对β细胞毒性作用的暂时性。
急性起病和高DKA风险主要归因于对胰岛素分泌直接而深刻的损害。除了一般的代谢紊乱和毒蕈碱M3受体阻断外，最近的研究揭示了胰腺β细胞内质网应激反应作为关键致病机制。
胰岛素原错误折叠：研究表明，奥氮平直接干扰胰岛素原在ER内的成熟过程，损害关键分子内二硫键的形成，导致胰岛素原在ER腔内错误折叠。
内质网应激反应：错误折叠的胰岛素原和其他蛋白质在ER内积累，触发ER应激反应。若应激持续或过度严重（如奥氮平暴露），可能超过β细胞的适应能力。
β细胞功能障碍与凋亡：持续未解决的ER应激直接导致严重的β细胞功能障碍，并可能通过阻断PERK介导的翻译衰减诱导β细胞凋亡，进一步损害功能性胰岛素输出。
急性胰岛素缺乏导致DKA：胰岛素原成熟受损、功能性胰岛素分泌减少以及潜在的β细胞凋亡的综合效应，导致急性严重的胰岛素缺乏状态，从而直接引发高血糖和不受限制的脂解及酮体生成，最终发展为DKA。
1. 在“其他特殊类型糖尿病”分类中的定位
奥氮平诱导的急性起病型糖尿病在临床上与酮症倾向糖尿病有相似之处，但其根本区别在于明确且可识别的药物相关性病因。它不具备MODY的特定遗传易感性、LADA的自身免疫标记或线粒体糖尿病的母系遗传模式。
将其归入“其他特殊类型糖尿病”强调了其与经典1型和2型病理学的不同，特别是在其独特的β细胞损害机制和可逆性潜力方面。
2. 对患者管理的临床意义
奥氮平诱发典型2型样糖尿病和严重急性DKA倾向型糖尿病的双重风险特征，要求严格的临床警惕性和主动管理。
治疗前评估：考虑奥氮平治疗的患者必须接受全面的代谢评估，包括基线空腹血糖、糖化血红蛋白和血脂谱。已有2型糖尿病风险因素的患者风险更高。
持续监测：对于任何服用奥氮平的患者出现无法解释的严重高血糖或新发酮症酸中毒，即使没有肥胖或糖尿病家族史等传统风险因素，也应立即警惕药物性急性起病糖尿病的可能。
管理策略：一旦确定奥氮平是可能原因（尤其是急性起病型），首要管理策略（若临床可行）是停用该药或换用代谢风险更低的非典型抗精神病药。
长期来看，急性起病患者可能需要严密监测和强化生活方式干预；发展为典型2型糖尿病表型的患者则可能需要启动或加强标准口服降糖药治疗，但应始终考虑奥氮平的贡献因素。
参考文献
Nagamine T. Olanzapine and the Spectrum of Drug-Induced Diabetes: Unveiling Dual Risk Factors for Type 2 Diabetes and Acute-onset Ketoacidosis. Intern Med. 2026 Jan 2. doi: 10.2169/internalmedicine.6312-25. Epub ahead of print. PMID: 41485916.
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