来源：环球网

1月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息显示，由恒瑞医药自主研发的1类新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获批上市，其适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

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瑞拉芙普α注射液是全球首个PD-L1/TGF-βRII双抗领域临床获批的“First in Class”新药，将助力重塑胃癌免疫精准治疗格局，为晚期胃癌患者带来全新的治疗选择。