深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司北京民海生物科技有限公司于2026年1月8日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理其研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）的临床试验申请，受理号为CXSL2600034。该疫苗适用于成人、青少年及儿童，接种后可产生免疫应答以预防百日咳、白喉、破伤风，目前国内暂无同类产品获批上市。此次申请受理标志着公司在多联疫苗及成人疫苗领域研发取得新进展，有利于丰富产品布局，但后续临床试验进程、结果及产品上市进度存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策并注意投资风险。

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作者：公告君