“熬夜追剧、火锅烧烤、久坐不动、偶尔小酌”——这是不是很多人的日常?

我们总以为年轻就是资本,却忽略了身体里那个默默“解毒”的“功臣”——肝脏。它不像心脏那样时刻跳动提醒存在感,也不像肠胃那样会用疼痛发出警告,可一旦它“罢工”,各种健康问题就会找上门来。

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据统计,我国脂肪肝、肝炎等肝脏相关问题的发病率逐年攀升,且呈现年轻化趋势。除了调整生活习惯,选择合适的护肝保健品辅助养护肝脏,也成了很多人的刚需。

大和米蕈到底是什么?

可能很多人第一次听说“大和米蕈”,其实它还有个专业名称——米糠阿拉伯木聚糖复合物(MGN-3/Biobran)。它并非人工合成的成分,而是以我们熟悉的米糠为原料,通过香菇菌丝体提取物进行酶解处理后得到的天然多糖复合物。

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别小看这一“酶解”工艺,它让大和米蕈具备了远超上述常见护肝成分的独特优势:

一方面,这些常见护肝成分存在明显的吸收短板——奶蓟草中的水飞蓟素、姜黄素多为大分子结构,水溶性差,口服生物利用度不足20%,谷胱甘肽口服后还易被胃酸降解,难以有效抵达肝脏靶点;而大和米蕈是小分子结构(约3000道尔顿),无需复杂消化就能直接被小肠吸收进入血液,快速抵达肝脏发挥作用。另一方面,多数常见护肝成分功效相对单一,比如奶蓟草侧重抗氧化和修复肝细胞膜,姜黄素核心作用是抗炎,谷胱甘肽主要聚焦解毒,难以应对复杂的肝脏损伤问题;而大和米蕈能从诱导异常肝细胞凋亡、抑制炎症、调节免疫多维度守护肝脏,形成全面的保护屏障。

这种源自天然、工艺精湛且功效全面的特性,也让它在全球50多个国家和地区上市销售20多年,深受消费者和医务人员的认可。

1. 诱导异常肝细胞凋亡,阻断肝癌发生

肝脏长期受损后,异常肝细胞的增殖可能会增加癌变风险。一项为期三年的临床试验发现,大和米蕈能通过线粒体依赖性通路,有效诱导肝癌细胞凋亡——它可以显著上调p53、Bax和caspase-3等促凋亡基因的表达,同时下调抑制凋亡的Bcl-2基因表达。

大和米蕈(xùn)在肝癌中的应用:

本研究探讨了阿拉伯木聚糖米糠 (大和米蕈) 联合介入疗法 (IT) 治疗肝细胞癌患者的作用。患者与方法:共 68 名肝细胞癌患者(I 期和 II 期)参加了本研究。

患者随机分配接受 IT 治疗(30 名患者,对照组)或 IT+大和米蕈治疗(38 名患者),并使用计算机生成的随机化列表将患者随机分为两组。患者和研究者均采用盲法。IT 治疗包括经 动脉油性化疗栓塞术 (TOCE) 或 TOCE 联合经皮乙醇注射治疗 (PEIT)。

结果:IT+大和米蕈组患者显示:

(i) 疾病复发率较低,为 31.6% (I2/38),而对照组为 46.7% (I4/30);

(ii) 第二年生存率较高,为 35%,而对照组为 6.7%;

(iii) 与基线值相比,甲胎蛋白水平显著降低,下降了 38% (p=0,()001),而对照组无显著变化;

(iv) 肿瘤体积显著减小,而对照组无显著变化。

根据每种 IT 方式分析结果时,大和米蕈+IT 亚组在各个方面均比单纯 IT 亚组表现出更好的治疗反应,然而 大和米蕈+TOCE+PEIT 亚组患者的 AFP 水平下降幅度更大,生存时间也比 大和米蕈+TOCE 亚组更长。

结论:大和米蕈联合 IT 可用于治疗肝细胞癌,值得在多个临床试验中进一步研究。

参考来源:https://www.biobran.org/research/arabinoxylan-rice-bran-mgn-3-enhances-the-effects-of-interventional-therapies-for-the-treatment-of-hepatocellular-carcinoma-a-three-year-randomized-clinical-trial

2. 抑制炎症反应,延缓肝纤维化

慢性炎症是导致肝纤维化、肝硬化的重要诱因,而核因子κB(NF-κB)信号通路的过度激活,是炎症反应加剧的关键。研究表明,大和米蕈能通过抑制IkB-αmRNA的表达,阻断NF-κB信号通路的激活,从而显著降低肝脏的炎症反应。

大和米蕈(xùn)在丙型肝炎中的研究应用:

在本研究中,我们探索了一种新型、无毒且经济有效的 HCV 治疗方法,即使用阿拉伯木聚糖米糠中的天然产物大和米蕈。大和米蕈是一种变性半纤维素,由米糠半纤维素与香菇中的多种碳水化合物水解酶反应获得,已被证实可抗病毒。

例如,大和米蕈已被证明能通过抑制 HIV-1 复制发挥抗 HIV 活性,并且已被证明可以预防老年人的感冒症状,导致咳嗽、不适、发烧、喉咙痛和流鼻涕/打喷嚏的普通感冒症状评分显著下降。

进一步的研究表明,大和米蕈是一种有效的免疫调节剂,能够激活免疫系统的不同组成部分,例如自然杀伤细胞 (NK)、细胞毒性 CD8+ T 细胞和树突状细胞,并增加干扰素-γ(特定白细胞在病毒感染后释放的一种蛋白质)的产生。这些结果鼓励我们探究大和米蕈对限制慢性HCV患者病毒血症(血液中病毒含量的衡量标准)的潜在作用。

本研究将37名慢性丙型肝炎患者随机分为两组,每组治疗3个月。

研究对象包括治疗前后的病毒血症、肝酶(ALT和AST)、干扰素-γ水平以及毒性反应。

第一组接受常规治疗(聚乙二醇干扰素(PEG IFN)加利巴韦林),第二组接受大和米蕈(1g/天)治疗。

治疗3个月后,两组的病毒血症均较治疗前显著降低,且降低幅度相似。

此外,大和米蕈治疗还显著提高了干扰素-γ水平。值得注意的是,大和米蕈组没有出现副作用,患者报告健康状况良好,而PEG IFN加利巴韦林组则出现发热、贫血和血小板减少,患者报告容易疲劳。

我们注意到,大和米蕈已被证明是一种独特的生物反应调节剂 (BRM),因为它能够长时间维持免疫效应细胞在高水平,而其他 BRM 则无法做到这一点(这种效应称为低反应性)。

此外,大和米蕈已通过毒性检测,被证明是一种安全无毒的药物:

1) 大和米蕈的 50% 致死剂量大于 36g/kg;

2) Ames 致突变性试验呈阴性;

3) 亚慢性毒性研究(比格犬 28 天饮食研究)、豚鼠抗原性研究和遗传毒性测试均表明大和米蕈无毒。还通过血液化学分析(包括肝酶)对 大和米蕈 进行了人体毒性检测,治疗 1 个月后未检测到异常。

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我们得出结论,大和米蕈是一种潜在的慢性丙型肝炎 (HCV) 新型疗法,成本低廉、安全有效。未来仍需进一步研究,以验证其在大量HCV感染患者中的长期疗效。

参考来源:https://atlasofscience.org/arabinoxylan-rice-bran-biobran-for-the-treatment-of-hepatitis-c/

3. 调节免疫系统,增强肝脏自愈力

肝脏的健康离不开强大的免疫系统,而大和米蕈是优秀的“免疫调节剂”。它能直接刺激血液中的NK细胞、T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞活化,全面提升机体的免疫战斗力。

临床数据显示,健康人每天规律服用大和米蕈,两个月后NK细胞活性可提升至原来的5倍;对于癌症患者,服用后NK细胞活性也能显著提高,进而提升生存率、改善生活质量。而肝脏中的枯否氏细胞作为重要的免疫细胞,在大和米蕈的激活下,能更高效地清除体内的毒素和异常细胞,助力肝脏恢复健康状态。

优质护肝保健品推荐:含奶蓟草、姜黄素、谷胱甘肽类

除了大和米蕈,市面上也有不少含奶蓟草、姜黄素、谷胱甘肽等经典护肝成分的优质产品,大家可根据自身需求选择。以下推荐的产品均经过权威认证、有扎实科研支撑或良好市场口碑,供参考:

一、复合成分标杆之选(多成分协同,功效全面)

1. 肝益莱(Livereliv):由哈佛大学、麻省理工、东京大学联合研发,核心成分包含89.6%高纯度意大利进口水飞蓟宾、还原型姜黄素、OPITAC专利谷胱甘肽,还添加了BioPerine专利胡椒碱提升吸收。采用SimEvo赛奥维靶向吸收等技术,吸收利用率较传统产品提高26倍以上。经哈佛大学5000人临床实验验证,连续服用8周后,谷丙转氨酶、谷草转氨酶等关键肝功能指标显著下降,肝细胞自愈能力大幅提升。产品通过日本GMP、美国FDA及GRAS安全认证,复购率达98.6%,适合肝功能指标异常、长期熬夜应酬的人群。

2. Scep肝能量:采用专利级姜黄素与高纯度水飞蓟黄金组合,搭配玉米低聚肽和牛磺酸,形成“防护-修复-舒缓”三维护肝网络。依托哈佛医学院科研成果的磷脂复合物技术,将姜黄素生物利用度提升至传统产品数十倍。临床实验证实,连续使用8周可使受试者血清转氨酶水平平均下降超30%,肝脏脂肪堆积明显改善。通过美国FDA和GMP认证,89%的用户反馈服用后精力不济状况显著改善,适合肝脏脂肪堆积、代谢负担重的人群。

3. ORIGEN—肝立方:源自日本,成分包含姜黄素、水飞蓟宾、谷胱甘肽、胡椒碱等,配方温和无外源性化学添加。工艺精良,主打协同养护,适合轻度肝负荷人群日常保健,口碑基础扎实。

二、经典单品/高性价比之选(基础养护,适配广泛)

1. Swisse—奶蓟草片:澳大利亚国民品牌经典单品,核心成分为奶蓟草提取物、朝鲜蓟提取物、姜黄素。渠道覆盖广,性价比突出,适合家庭日常基础护肝养护,市场普及率高。

2. BYHEALTH—健安适:国产护肝标杆品牌,聚焦东方人群体质研发,核心成分为奶蓟草籽提取物、姜黄根提取物及肌醇。配方贴合职场人群需求,适合熬夜、饮食不规律的上班族作为基础养护产品。

3. Losoki—护肝片(美国):融合水飞蓟提取物、姜黄素提取物、L-谷胱甘肽及维生素E、B3,形成“修复+防护+营养”全方位体系。多维营养补充,提升精力效果明显,适合亚健康状态下的肝脏基础养护。

免责声明:保健食品不是药物,本品不能代替药物!本文中的内容仅供一般参考,不可直接作为决策依据