大家好，我叫果果，今年6岁了。我在4岁之前一直都是健健康康的，直到2022年11月的一天，我刚从幼儿园放学就感觉腿疼，爸爸带我去诊所检查，以为是我调皮扭伤了，就回家贴了一点膏药。但是没过几天，我的肚子好疼，爸爸妈妈就带我去了大医院，竟然被确诊为神经母细胞瘤高危4期。
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我记得爸爸妈妈抱着我痛苦，我还记得，从那以后我再也没去过幼儿园，而且医生说不治疗就没多少时间了。医生说治疗时间长，需要花费100多万。爸爸妈妈还是决定给我争取机会，连续的治疗。我的状态越来越不好，用药的影响，我很快就变成了小光头，有很多的不良反应，让我只想躺在床上睡觉。
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妈妈一直在我旁边安慰我和鼓励我，和我做游戏，给我讲故事。爸爸每天都要加班到很晚很晚，因为爸爸要赚钱给我治疗，所以只能年迈的爷爷给我做饭送饭，反反复复抽血检查，持续的化疗输液，我的身体也开始不听话了，逐渐的虚弱。
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2023年5月6日，我两次采干失败，被告知无法移植。爸爸妈妈一直告诉我，一直告诉我要坚强，很快就能回到幼儿园。所以打针我都没哭，看到医生我也没害怕。经历了18个月的化疗和68次放疗，我也慢慢习惯了医院的生活。有一种免疫的药，可以给我提高10%的生存率，就是太贵了，要好多好多钱。
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接下来还有很长的路要走，无论前方有多难，爸爸妈妈都会一直陪着我一起走，加油。
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