格隆汇1月14日｜美国食品药品监督管理局（FDA）详细说明了为加速细胞与基因治疗开发而定制的生产与控制让步措施，同时保持标准，这可能对诺华(NVS)和辉瑞(PFE)等开发商构成潜在利好。