北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月14日，康弘药业发布公告称，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KH816注射液开展临床试验。

根据公告，KH816注射液是康弘生物研发的度普利尤单抗生物类似药，本次批准开展的临床适应症为成人中重度特应性皮炎。