1月13日，成都赜灵生物医药科技股份有限公司（以下简称：赜灵生物）向港交所主板递交上市申请，杰富瑞和中金公司担任联席保荐人。
赜灵生物成立于2019年，由华西大学医学院科研成果转化而来。
公司致力于整合结构生物学、人工智能及临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的、高度差异化的小分子疗法。
公司主要有三大平台，结构生物学ZeniFold、AI药物研发平台ZeniMind以及临床相关筛选与靶点发现平台 ZeniScreen，协同进行药物开发。
截至2026年1月5日，赜灵生物已建立由八项专有资产组成的管线，涵盖临床和临床前阶段。
1个适应症进入关键性临床Ⅲ期，5个适应症进入临床Ⅱ期。公司核心产品甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate, PM）为全球首个单药用于复发/难治性淋巴瘤临床试验的高选择性HDAC抑制剂。
目前，甲磺酸普依司他单药已完成I期治疗血液瘤以及IIa/IIb期治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的全国多中心临床试验，同步也在进行T淋巴瘤、实体瘤、乳腺癌的I/Ⅱ期临床。
在r/r DLBCL的IIa期研究中，其客观缓解率（ORR）达到69.0%，不劣于甚至优于双抗、ADC药物联合治疗的效果（ORR约50%-65%）。目前，该产品已顺利进入关键性Ⅲ期临床研究。
另一款重磅产品马来酸氟诺替尼（Flonoltinib Maleate，FM）是高选择性JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂，在骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）的临床开发中展现出显著且具有突破性的疗效。
在主要终点（经IRC评估的24周脾脏体积应答率）中，FM治疗组达到脾脏体积缩小≥35%（SVR35）的患者比例超过80%。
且在部分接受FM治疗患者中观察到骨髓纤维化程度（经系列骨髓活检病理学评估）的显著减轻，部分病例显示出组织学逆转的迹象。
截至目前，赜灵生物尚无产品获批进行商业销售，未从任何产品销售中获得任何收入。
当前，营业收入主要来自政府补助、利息及少量技术服务。
2024年以及2025年前9个月，赜灵生物的其他收入及收益分别为1970万元及710万元；期内亏损分别为9170万元及1.19亿元，主要是由于研发开支及赎回权负债账面值变动所致。
2024年以及2025年前9个月，赜灵生物分别录得研发开支为9189.6万元、7032.4万元。
成立以来， 赜灵生物累计进行4轮融资，投资方包括启明创投、四川发展控股、淡马锡、纽尔利资本、腾讯、成都科创投、高榕创投、济峰资本、五源资本、齐济投资、国生资本、蓝驰创投等知名机构的投资。
1月12日，赜灵生物完成5.11亿元C轮融资，招股书显示，C轮融资后公司估值为34.1亿元。
目前，贵州百灵持股15%，启明创投持股11.9%，腾讯持股4.5%。
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