在原位杂交实验中，地高辛（DIG）标记探针因特异性强、安全稳定、灵敏度高且背景低的优势，成为研究者的常用工具。DIG 源于洋地黄类植物提取的类固醇物质，自然界来源单一，确保了抗 DIG 抗体的特异性结合，相较于传统放射性标记和生物素标记更具优势。为提升实验效率与成功率，本文梳理了探针标记、试剂盒选择及检测方法的核心要点。
一、地高辛标记方法选择
地高辛标记主要用于制备 DNA 探针，核心方法有两种：
随机引物法：以 6-8 个碱基的随机寡核苷酸为引物，在 DNA 聚合酶催化下，以变性双链 DNA 为模板合成新链，同时掺入 DIG 标记 dUTP。该方法标记效率高、探针长度均一，但依赖微克级纯化模板，若模板含重复或载体序列易增加非特异背景，代表性产品为 Roche 相关试剂盒。
PCR 法：在常规 PCR 体系中加入 DIG 标记 dUTP，通过特异性引物扩增目标片段。其对模板量和纯度要求极低，粗提 DNA 亦可作为模板。但有一点，PCR法需注意反应条件以及Dig-dUTP与未标记核苷酸的比例优化，以平衡扩增效率与标记效率，比例过高或会抑制PCR扩增。研究者可以选择像Starvio这类已经充分优化好反应体系的地高辛标记试剂盒，可以省去摸索条件的时间成本，并且制备出来的探针灵敏度要高出随机引物法50~100倍。另外，该试剂盒里的超级热启动酶，加上特异性引物可最大程度降低非特异性标记，这一点也要优于随机引物法。
二、原位杂交试剂盒选择
自行配制工作液对研究者经验要求较高，选择标准化试剂盒更可靠，它不仅仅是一个简单的试剂集合，更是一个经过优化的标准化系统，常见的品牌如Roche、Starvio、Thermo Fisher 等均有性能稳定的产品。
在实验中，通透与杂交步骤至关重要，研究者需重点关注试剂盒中的通透工作液与杂交工作液的性能，不同厂家的配方和技术存在差异。如Starvio的通透工作液添加了专属通透因子，既能高效在细胞膜打孔，助力探针顺利进入细胞，又能避免损伤胞浆胞核，显著提升实验成功率。而杂交工作液是决定实验结果的核心成分，其核心作用是构建优化化学环境，保障探针与靶核酸（DNA 或 RNA）高效特异性结合，同时最大程度降低非特异性结合，像罗氏、星启百代等品牌的杂交液表现优异，可有效封闭非特异结合位点，且添加的稳定剂能将探针“锁定”在局部区域，提升探针相对浓度，既加速杂交反应，又能增强杂交体稳定性。
三、地高辛标记检测方法选择
地高辛标记探针的检测依赖抗地高辛抗体与偶联酶，利用半抗原 - 抗体反应的特异性和酶催化反应的灵敏度实现检测。建议优先选择进口抗体，效价更高、性能更稳定，上述品牌均有相关检测试剂盒，研究者可根据实验经费自由选择。常用的两种检测体系如下：
Dig-HRP（辣根过氧化物酶）检测体系：以 DAB/H₂O₂为底物显棕色，或4-氯-1-萘酚/H2O2为底物显蓝色；
Dig-AKP（碱性磷酸酶）检测体系：以 BCIP/NBT 为底物显蓝紫色沉淀，其灵敏度和分辨率比 HRP 高约 10 倍，适合原位杂交结果检测，可直接观察探针杂交分布，广泛应用于组织、细胞及染色体原位杂交。
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