61岁川大华西医院女教授携34亿估值的赜灵生物冲刺港交所|创新药|川大华西医院|新药研发|治疗|港交所|赜灵

2026年1月13日，港交所官网披露的一纸招股书，将成都赜灵生物医药科技股份有限公司（简称：赜灵生物）推向资本市场聚光灯下。

鲜活样本

这家成立仅7年的临床阶段创新药企，凭借两款进入Ⅲ期注册性临床试验的核心产品，以34.11亿元估值叩响港股大门，其背后掌舵人是61岁的四川大学华西医院教授陈俐娟。

从实验室到资本市场，赜灵生物的IPO之旅，既是一位科学家的创业突围，更是中国创新药产学研转化的鲜活样本。

陈俐娟的创业故事，始于一场科研成果产业化的坚定抉择。拥有四川师范大学化学学士、四川大学无机化学硕士及英国斯旺西大学药学分析与分离博士学位的她，深耕生物医药领域数十年，身兼四川大学二级教授、华西医院一级教授、生物治疗国家重点实验室副主任等多重身份。

在创立赜灵生物前，她曾担任众生药业首席科学家，主导多个创新药项目进入临床试验阶段，还牵头国家“863”重点科研项目，是业内公认的产学研跨界标杆。

2019年，响应四川大学华西医院科技成果转化政策，陈俐娟将其研发的“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”成果作价出资，联合华西健康科技等机构创办赜灵生物，完成从科学家到企业家的转型。

截至IPO前，她通过直接及间接持股控制公司25.6%股权，成为单一最大股东，以花甲之年带队冲刺港股，彰显将科研成果转化为临床价值的决心。

两大拳头产品

如今的赜灵生物，正处于临床后期向商业化冲刺的关键节点，呈现出“高研发投入、高管线潜力、尚未盈利”的典型创新药企特征。

公司已构建起“2款核心产品+2款临床阶段药物+4款临床前药物”的多元化管线，资源高度聚焦于马来酸氟诺替尼（FM）与甲磺酸普依司他（PM）两大拳头产品。

其中，FM是全球首创的JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂，用于治疗骨髓纤维化，在与重磅药物芦可替尼的头对头Ⅱb期临床试验中展现优效性，超80%患者脾脏体积显著缩小；PM则是高选择性HDAC I/IIb类抑制剂，针对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤，2a期研究客观缓解率达69.0%，目前两款药物均已进入Ⅲ期临床。

依托ZeniFold结构生物学、ZeniMind AI药物发现等三大核心技术平台，赜灵生物的研发效率与创新壁垒持续提升。

财务数据显示，公司尚未实现商业化收入，2024年净亏损9165.6万元，2025年前三季度净亏损扩大至1.19亿元，研发投入占比近6成。

不过资本市场对其青睐有加，成立至今完成五轮融资，累计募资11.8亿元，股东名单涵盖启明创投、腾讯、淡马锡等知名机构，2025年C轮融资后估值较2021年A轮增长近4倍，截至2025年11月，公司持有现金及现金等价物及按公允价值计入其他全面收益的债务投资总额达7.28亿元。

赜灵生物的IPO底气，根植于创新药行业的黄金发展机遇与自身管线的差异化价值。

当前中国创新药正从“仿创结合”迈向“源头创新”，政策层面“重大新药创制”专项、医保目录动态调整持续加码，鼓励企业攻克未满足临床需求。

全球范围内，肿瘤与血液疾病仍是创新药研发核心赛道，以FM主攻的骨髓纤维化为例，芦可替尼2024年全球销售额达47亿美元，但仍有大量患者面临耐药或不耐受困境，FM的三靶点机制有望抢占细分市场；PM针对的复发/难治淋巴瘤领域，现有治疗手段疗效有限，高缓解率数据使其具备“同类最佳”潜力。

同时，AI与结构生物学的融合应用重塑研发范式，赜灵生物的技术平台正契合这一趋势，大幅提升药物发现效率。

随着国内医疗消费水平提升、肿瘤早筛普及，叠加公司推动产品纳入医保的规划，核心产品商业化前景值得期待。

此外，公司背靠华西医院的产学研资源，获评国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业，在技术转化与临床资源对接上占据先天优势。

三重考验

虽然如此，但是赜灵生物同样面临创新药行业的共性风险与自身挑战。

首先是研发与审批风险，新药研发从临床到上市成功率不足10%，核心产品Ⅲ期临床数据若不及预期，或审批流程延迟，将直接影响公司发展节奏。