结构式：
英文名字：S,S-Diphenylsulfilimine
简称：DPCP
分子式：C12H11NS(·H2O)
分子量：201.31（302.3）
CAS号：36744-90-8（15596-07-3）
是否商业化试剂：是
纯化操作流程：将其溶于 3% 的硫酸水溶液中，加入活性炭处理。然后将溶液调成碱性，使 S,S-二苯基硫亚胺在冰浴条件下析出，再于苯或苯-己烷的混合溶液中进行重结晶。
物理性质：白色针状粉末，mp 70~71°C，pKa 8.56[2]。溶于乙醇、苯、四氢呋喃、氯仿和丙酮，微溶于水。
使用注意：在大多数情况下，该试剂的一水合物可不经脱水直接使用。避光保存，在室温储存数月后会产生二苯基硫醚的味道。在无溶剂的情况下于 100℃ 发生分解。该试剂的无水合物具有吸湿性。在通风橱中操作。
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J. Med. Chem.2025, 68, 4, 4079–4100
亲核性亚胺转移试剂 Ph2SNH与取代的
α,β-不饱和酮可发生共轭加成反应，生成酰基吖啶产物[2]。
Ph2SNH也可与带拉电子基团的共轭烯烃发生1,6-加成反应，得到相应的吖啶产物[3]。
Ph2SNH与炔基酮反应，所得
α,β- 不饱和酮中间体在加热的条件下可进一步转化为异噁唑衍生物 [4] 。
生成N-取代二苯基硫亚胺，Ph2SNH可以方便地被转化为相应的
N-取代二苯基硫亚胺。如在吡啶硼烷化合物的作用下，Ph2SNH与醛或酮反应，得到
N-烷基化的二苯基硫亚胺产物[5]。如果体系中没有吡啶硼烷化合物，则得到相应的腈[6]。
其它反应 Ph2SNH 与噻唑基碳二硫亚胺化合物反应，所得
N-衍生化的二苯基硫亚胺中间体在光照条件下可生成氮卡宾，接着发生成环反应得到 2-甲硫基-1,2,4-三氨唑[3,2-b]-苯并噻唑[7]。
Ph2SNH 与苯炔前体化合物反应，可在苯环的相邻位置分别引入含氮和含硫官能团[8]。
在手性铱催化剂的作用下，Ph2SNH 与烯丙醇衍生物反应，高区域选择性和高立体选择性地生成手性烯丙胺产物。
参考文献
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[王歆燕，清华大学化学系;WXY]
资料整理自：清华大学胡跃飞老师主编 《现代有机合成试剂》，有增添，仅供学习交流使用，如有侵权，请联系删除！
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