近日
31岁新疆舞蹈老师万小艳
因患EB嗜血综合症不幸离世
从确诊到生命终结仅两个多月
为救治妻子
丈夫毅然卖房卖车
倾尽所有仍未留住爱人
坦言不后悔
相关话题冲上热搜
引发关注
据悉，2025年10月底，万小艳因持续高烧就医，确诊罕见的EB嗜血综合症，该疾病为免疫系统失控的罕见重病，典型症状为持续高热、血细胞减少、肝脾肿大，对抗生素无效，病情进展极快，死亡率高。
今年1月7日，万小艳配型成功，进仓前一天病情急转直下，器官功能快速衰竭，经医生全力抢救无效去世。
据悉，万小艳的姐姐为妹妹悲痛发文：“愿天堂没有疾病，愿你依旧能穿着舞鞋，跳最爱的舞。”
网友们纷纷
在评论区留言悼念
有网友表示
"痛心！太年轻太可惜了"
也有网友分享
身边的亲人因该病
短时间内就不幸离世了
还有网友
为她的丈夫点赞
EB嗜血综合症到底有多凶险？
公开资料显示，EB病毒相关噬血细胞综合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染触发的一种严重免疫过度反应性疾病，属于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的一种类型。
其核心特征是免疫系统异常活化，导致大量细胞因子释放（细胞因子风暴），引发高热、血细胞减少、肝脾肿大等全身症状，病情凶险且进展快，需及时诊断和治疗。
据福建卫生报介绍，危重症的噬血细胞综合征患者一年之内死亡率大约为60%；治疗四周之内如果没有取得很好疗效，这部分病人大都在发病三个月内死亡。
EB嗜血综合症会遗传和病毒感染相关
原发性噬血细胞综合征
有明确的家族遗传和（或）基因突变，通常在幼年时发病。近亲结婚可能导致下一代患原发性噬血细胞综合征。
继发性噬血细胞综合征
致病因素有多种，最常见的致病因素是感染，特别是病毒性感染，而病毒性感染中以EB病毒感染最为常见。第二个致病因素是肿瘤，以淋巴瘤为主，另外，自身免疫性疾病、器官移植、妊娠等都有可能导致噬血细胞综合征等，有些患者甚至无法找出病因。
出现这些症状
高度怀疑噬血细胞综合征
第一，不明原因的发热，如发烧一两周，但找不到细菌感染灶，找不到感染病毒；
第二，不明原因的肝功能损害，即出现了肝功能异常，但是找不到具体原因；
第三，不明原因的血细胞减少，如出现贫血，白细胞、血小板减少，经过各种骨髓穿刺等检查，仍然不能判断是哪种血液系统疾病导致的。
噬血细胞综合征
早诊断早治疗十分关键
如果出现以上相关症状
务必及时就医
来 源 ： 新闻坊、福建卫生报、青岛新闻网、@万老师、中华医学杂志、都市现场
编辑：陈瑞
一审：叶璐； 二审：夏晓丹；三 审：于海涛
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