本文由山东泉科瑞达仪器设备有限公司发布
随着健康消费意识的提升，护眼贴作为日常眼部护理产品，其市场需求持续增长。而作为直接接触产品的第一道屏障，护眼贴包装袋的密封性能不仅关乎内容物的有效性与保质期，更直接影响卫生安全与用户体验。一旦密封不良，极易导致水分流失、有效成分降解或微生物污染，严重时甚至引发眼部感染。
为规范此类产品的包装质量，中国轻工业联合会于2023年发布行业标准《QB/T 5914—2023 护眼贴》，首次对护眼贴包装袋的密封完整性提出明确检测要求。本文将深入解读该标准中的密封性测试方法，并重点介绍泉科瑞达LEAK-01智能密封性测试仪如何高效、精准地满足新标要求，助力企业实现合规化、智能化质控。
一、QB/T 5914—2023 标准核心：密封性测试要求
在QB/T 5914—2023第5.6条“包装密封性”中明确规定：
“护眼贴的单片独立包装袋应具有良好的密封性能，不得有泄漏、渗液或封口开裂现象。密封强度应符合产品明示要求，且需通过负压密封性试验验证。”
测试方法要点：
- 测试原理：采用真空负压法（即“水中减压法”），模拟运输和储存过程中可能遇到的气压变化；
- 测试条件
- 真空度：-88 kPa ± 2 kPa（约相当于海拔5000米气压）；
- 保压时间：30秒
- 观察环境：试样完全浸没于透明水槽中；
- 合格判定：在保压期间及恢复常压后，包装袋无连续气泡产生，即视为密封合格。
该方法操作简便、结果直观，是目前软包装密封性检测中最广泛应用的非破坏性手段之一。
二、传统检测痛点与现代化升级需求
尽管负压法原理简单，但人工操作存在明显局限：
- 真空度不稳定，依赖手动阀门调节；
- 观察气泡易受主观判断影响，漏检率高；
- 无法记录测试参数，难以追溯与审计；
- 批量测试效率低，不适应产线快节奏。
三、泉科瑞达LEAK-01密封性测试仪的专业解决方案
泉科瑞达LEAK-01智能密封性测试仪针对医药、化妆品、医疗器械及功能性敷料（如护眼贴）的软包装密封检测需求，深度融合QB/T 5914—2023标准要求，具备以下核心优势：
✅精准复现标准测试条件
- 内置高精度压力传感器，真空度可稳定设定为-88 kPa，误差 ≤ ±1 kPa；
- 自动控制抽真空、保压（30秒）、回压全过程，杜绝人为操作偏差；
- 配备大容量透明有机玻璃测试腔（容积≥5L），支持多袋同时检测。
✅全流程数据管理与合规输出
- 自动记录每批次测试的真空度、保压时间、操作员、时间戳等关键参数；
- 生成含测试曲线、结果判定（Pass/Fail）、样品编号的电子报告；
- 支持USB导出PDF/Excel格式，满足GMP、ISO 22716及药监飞检要求。
✅人性化设计，适配产线场景
- 触摸屏一键启动，操作培训＜10分钟；
- 快速泄压阀设计，30秒内完成一个测试循环；
四、测试流程
1.样品准备
- 取未拆封的护眼贴成品，检查外观无破损；
- 每批次随机抽取5–10袋作为测试样本。
2.装入测试腔
- 将样品完全浸入LEAK-01水槽中，确保无气泡附着。
3.参数设置
- 在触控界面选择“QB/T 5914模式”；
- 系统自动加载：真空度 -88 kPa，保压时间 30 s。
4.启动测试
- 点击“开始”，设备自动抽真空并计时；
- 操作员通过观察窗监控是否有连续气泡逸出。
5.结果判定与记录
- 无气泡 → 判定“密封合格”；
- LEAK-01自动保存结果，生成批次报告。
五、结语
在“颜值经济”与“健康消费”并行的时代，护眼贴不仅是功效产品，更是安全与信任的载体。而包装密封性，正是这份信任的第一道防线。
泉科瑞达LEAK-01智能密封性测试仪，以标准合规、操作智能、数据可溯三大核心能力，将QB/T 5914—2023的要求转化为可执行、可验证、可管理的日常质控流程。选择LEAK-01，就是选择对消费者眼部健康的郑重承诺——让每一贴护眼贴，都安心交付。
关键词：护眼贴包装密封性、QB/T 5914-2023、密封性测试仪、泉科瑞达LEAK-01、负压密封测试、软包装泄漏检测、护眼贴质检、真空衰减法、包装完整性验证
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