防压疮坐垫是一种常见且重要的医用辅助器具，但严格意义上，它通常被归类为“一类医疗器械”或“医用耗材”，而非通常人们理解的“大型医疗设备”。是否属于医疗器械，主要取决于其设计用途、技术原理及监管分类。
从定义来看，医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件，其作用于人体体表及体内，主要用于疾病的诊断、治疗、监护、缓解等。以此为依据，防压疮坐垫的属性可分为两类。
一类是具备医疗器械注册证的医用防压疮坐垫，这类产品属于明确的二类或一类医疗器械。此类坐垫通常针对长期卧床、行动不便的重症患者、术后康复人群等特殊群体设计，采用医用级材料，通过科学的压力分散设计，有效降低局部皮肤长期受压风险，预防压疮（褥疮）的发生与恶化。其研发、生产需遵循《医疗器械监督管理条例》，经过严格的生物相容性测试、性能检测，获得药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证后方可上市销售。在医院、养老院、康复中心等专业机构，这类坐垫会作为临床护理器械使用，部分产品还可纳入医保报销范畴。
另一类是普通民用防压疮坐垫，这类产品则不属于医疗设备。此类坐垫多面向普通久坐人群，比如办公室职员、司机等，以提升坐姿舒适度、缓解久坐疲劳为主要目的。其设计标准相对宽松，无需通过医疗器械相关认证，材质和结构更偏向日常消费属性，功能上仅能实现基础的压力缓解，无法达到医用级的防压疮效果。
值得注意的是，两者的核心区别在于适用人群和功能效力。医用防压疮坐垫的核心目标是 “预防和辅助治疗压疮”，需满足临床护理的专业需求；民用防压疮坐垫的核心目标是 “提升久坐舒适度”，属于普通日用品范畴。消费者在选购时，可通过查看产品外包装是否标注医疗器械注册证编号来区分属性，若为医用产品，还应注意查看生产企业的医疗器械生产许可证，确保产品符合安全标准。
（文中配图及部分均来自网络，侵权必删）
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