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产品名称:AT 647琥珀酰亚胺酯 ATTO 647 NHS ester,ATTO647 SE,AT647 NHS的生物正交反应
一、生物正交反应适配场景
1. 蛋白质/抗体标记
传统标记:通过NHS酯与蛋白质赖氨酸残基的伯胺反应,实现荧光标记,用于Western blot、ELISA、免疫荧光等实验。
生物正交标记:结合TCO修饰的抗体或配体,通过四嗪-TCO反应实现特异性标记,适用于活细胞表面受体追踪、靶向药物递送等。
2. 核酸标记与探针开发
寡核苷酸标记:NHS酯可与氨基修饰的DNA/RNA探针偶联,用于荧光原位杂交(FISH)、基因表达监测。
生物正交探针:结合叠氮化物或炔烃修饰的核酸探针,通过点击化学(如CuAAC或SPAAC)实现多色标记与信号放大。
3. 活细胞与体内成像
活细胞成像:四嗪-TCO反应可在活细胞中实现快速、无毒标记,用于细胞器动态追踪、信号通路研究。
活体成像:近红外荧光(发射波长669nm)具有深层组织穿透能力,结合生物正交反应可实现肿瘤靶向成像、药物分布监测。
4. 多色与超分辨成像
多色标记:与AF488(绿色)、AF647(红色)等染料联用,通过荧光补偿减少光谱重叠,实现共定位分析与多靶标检测。
超分辨显微镜:ATTO 647的高光稳定性支持STED、SIM等超分辨技术,用于纳米级结构解析。
二、优势与局限性
优势
荧光特性:近红外发射(669nm),低背景干扰,高量子产率(>0.6),适合深层组织成像。
生物相容性:NHS酯反应条件温和,四嗪-TCO反应无需金属催化剂,减少细胞毒性。
多功能集成:可结合传统标记与生物正交反应,实现复杂实验设计(如多色标记、信号放大)。
局限性
储存与稳定性:NHS酯易水解,需-20℃避光保存;四嗪基团需避免高温/强光,防止降解。
反应条件限制:四嗪-TCO反应需严格控制pH与温度,避免副反应;NHS酯反应需避免还原剂(如DTT)干扰。
成本与可及性:合成工艺复杂,成本较高,可能限制大规模应用。
三、操作与优化策略
反应条件优化
NHS酯标记:pH 7.0-9.0,室温孵育1-2小时,染料:蛋白质摩尔比1:5至1:20,避免高浓度导致聚集。
四嗪-TCO反应:pH 7-8,37℃孵育,TCO浓度需优化以平衡反应速度与特异性。
纯化与后处理
游离染料去除:凝胶过滤(PD-10柱)、透析(MWCO 3.5 kDa)或离心柱纯化,降低背景信号。
稳定性验证:通过SDS-PAGE、荧光分光光度计验证标记效率与荧光强度。

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