文/陈根

尼帕病毒来了,谁是高风险人群?

先说答案,就是疫情之后,容易流感,多次流感的人群,以及那些怕流感而预防性抗病毒药物的人群,以及有基础疾病的人,都是尼帕病毒的高风险人群。

对于疫情后重视健康管理,以及对新冠损伤进行了科学管理的人来说,这个病毒的伤害性不大。

单一从病毒层面来看,尼帕病毒(Nipah virus, NiV)是一种高致死率的人畜共患病毒,由亨德拉病毒属(Henipavirus)中的一种RNA病毒引起,主要通过果蝠(Pteropus spp.)传播给人类或家畜(如猪)。

从这个病毒的属性属于RNA病毒,我们就能明白目前没有特效药物,没有疫苗,如果有,都是骗人的。

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这个病毒不是新发现的,存在已经有相当长的时间,是1998年首次被发现,并且曾经发生过多次局部爆发事件,主要集中在南亚和东南亚地区。

病毒特性:NiV是一种包膜RNA病毒,潜伏期通常为4-14天(最长可达45天)。感染后可导致从无症状到严重脑炎的症状,包括发热、头痛、呕吐、意识模糊、呼吸困难,甚至昏迷和死亡。致死率高达40%-75%,取决于患者自体免疫能力。

传播途径:主要通过接触受感染的蝙蝠排泄物、感染动物(如猪)或人传人(密切接触体液)。无疫苗或特效药,目前治疗以支持性护理为主(如呼吸机辅助)。

NiV之前就被WHO列为“优先病原体”,因其高传染性和疫情潜力,可能演变为全球性威胁。

尼帕病毒事件始于1998年马来西亚和新加坡的首次大规模爆发,此后零星出现在孟加拉国、印度和菲律宾。这次的爆发并非不可预测,跟过往的爆发情况一样。

简单的来说,这个病毒跟新冠一样,跟流感病毒一样,都是RNA病毒,都是一种靠自身免疫系统自愈的疾病,然后传统途径也差不多,都是会人传人。我们可以理解为,这类呼吸道疾病都会死人,是死是活,“听天由命”,也就是由我们自身的免疫系统的能力决定。

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