石药创新制药股份有限公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6090注射液近日取得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（受理号CXSL2500971），同意其联合化疗±贝伐珠单抗、或联合SYS6010在晚期NSCLC和广泛期SCLC患者中开展临床试验。该药物为重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，临床前研究显示具有显著抑制肿瘤生长、良好安全耐受性及更高药效活性。本次获批的是开放、多队列、多中心Ib/Ⅱ期临床研究，旨在评价联合方案的安全性、耐受性和有效性，后续将推进III期研究。药物研发存在临床试验效果不及预期等风险，短期对公司业绩无重大影响。

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作者：公告君