«——【·前言·】——»
据财联社等媒体1月27日的报道，中国科学院武汉病毒研究所近日联合多家单位，在国际期刊《新型微生物和感染（Emerging Microbes & Infections）》上发表研究成果：已获批治疗新冠的口服核苷类药物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片），对致死率超40%的尼帕病毒表现出高效抑制活性，动物实验中让感染致死剂量病毒的金黄地鼠存活率从0提升至66.7%，为尼帕病毒防治带来突破性进展。
«——【·尼帕病毒的危害性及防控困境·】——»
尼帕病毒属于人畜共患病病毒，可实现动物向人类传播及人际传播，其天然宿主为狐蝠科果蝠。
这类蝙蝠可长期携带病毒且不发病，通过唾液、尿液、粪便持续排出病毒，猪、马、山羊等动物也可能成为中间宿主，进而完成向人类的传播。
国家感染性疾病临床研究中心主任卢洪洲介绍，尼帕病毒病死率介于40%至75%之间，致病性显著高于新冠病毒。
该病毒主要攻击人体呼吸系统与中枢神经系统，感染后潜伏期为3至14天，初期症状表现为发热、咽痛、头痛、乏力，与普通感冒相似，随后会快速发展为急性呼吸窘迫综合征、脑炎、癫痫，严重病例可在24至48小时内陷入昏迷乃至死亡。
少数幸存者可能出现复发性脑炎，在康复数月后再次发病，造成不可逆的身体损伤。
尼帕病毒于1998年在马来西亚首次爆发，此后多次在南亚、东南亚地区蔓延，印度、孟加拉国等国曾出现大规模疫情，导致大量人员死亡。
截至目前，全球范围内尚未研发出有效的预防疫苗及特效治疗药物，临床治疗仅能采取对症支持手段，仅能缓解症状，无法从根源上抑制病毒复制，人类面对尼帕病毒爆发时始终处于被动防御状态，这也是武汉病毒研究所相关研究成果引发全球科研界关注的核心原因。
«——【·VV116对尼帕病毒的抑制效果及实验验证·】——»
此次实现突破的药物VV116，通用名为氢溴酸氘瑞米德韦片，属于口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦及中国获批上市，主要用于治疗轻中度新冠病毒感染成年患者，其安全性与有效性已在临床应用中得到充分验证，且具备口服便捷、无需注射的优势。
VV116对尼帕病毒的抑制作用并非偶然发现。武汉病毒研究所科研团队长期关注全球高致病性病毒防控，发现该药物的核心作用机制为靶向病毒复制所需关键物质，阻断病毒在体内的扩散过程，这种作用机制有望对同类病毒发挥抑制效果，据此开展相关实验研究并取得突破性进展。
科研团队联合上海药物研究所等多家单位，经过反复体外实验与动物实验，最终证实VV116对尼帕病毒具有高效抑制活性。
体外试验显示，VV116及其在体内代谢产生的活性分子，对马来西亚株、孟加拉株等不同基因型的尼帕病毒均能发挥显著抑制作用，适用范围可覆盖不同地区的尼帕病毒疫情。
动物实验中，科研团队以金黄地鼠为实验对象，注射致死剂量尼帕病毒，未接受药物治疗的实验动物存活率为0。
对感染后金黄地鼠给予VV116口服治疗，按每千克体重400毫克剂量给药后，实验动物存活率从0提升至66.7%。进一步检测结果显示，服药后地鼠肺、脾、脑等受尼帕病毒主要攻击的器官中，病毒载量大幅下降。
这表明VV116不仅能提升感染动物存活率，还可有效控制病毒扩散，减轻病毒对器官的损伤，为患者争取治疗时间，降低重症与死亡风险。所有试验均严格遵循科学流程，确保研究成果的可靠性，为后续临床应用奠定坚实基础。
«——【·该研究成果的全球防控意义·】——»
当前全球部分地区尼帕病毒疫情频发，印度等国正遭受疫情困扰，已有医护人员感染，疫情扩散给当地医疗系统带来巨大压力。
VV116的出现，为这些地区提供了有效的治疗药物选择，疫情若进一步蔓延，该药物可快速投入使用，减少死亡病例，缓解疫情带来的社会压力。
更为关键的是，VV116已完成上市审批，无需再经历漫长的研发、临床试验及审批流程，这一优势在突发传染病应对中尤为重要。
一款新药从研发到上市通常需要数年甚至十几年时间，而尼帕病毒疫情爆发具有突发性，若等待全新药物研发完成，可能已造成大量人员伤亡。
VV116作为已成熟应用的药物，后续仅需针对尼帕病毒感染患者开展小规模临床验证，确定最佳给药方案，即可快速投入实际治疗，为疫情防控争取宝贵时间。
该研究成果打破了“老药只能治老病”的传统认知，为其他高致病性病毒治疗提供了新思路。
全球范围内仍有多种类似尼帕病毒的致命传染病缺乏有效治疗药物，通过挖掘已上市药物的跨界治疗潜力，可大幅节省研发成本、缩短研发周期，为突发传染病防控提供更多药物选择，“老药新用”模式也将成为未来科研领域的重要发展方向。
这项成果的取得，离不开武汉病毒研究所科研团队的持续攻关，也得益于产学研协同攻关模式的支撑。
科研机构与企业密切合作，既保障了研究的科学性与严谨性，也加快了研究成果的转化应用速度。相关试验全部在中国科学院武汉国家生物安全实验室开展，充分体现我国在生物安全研究领域的雄厚实力。
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