有投资者在互动平台向华测检测提问：“近日印度新增不明原因病毒传播案例，全球对病毒检测及抗病毒药物研发检测需求骤增。请问公司是否已完成该类新型病毒的核酸、抗原检测技术验证，且具备对应合规检测资质？旗下苏州华测生物已获NMPA GLP认证，在病毒药物研发的药效学、安全性评价等核心环节，是否已对接国内及南亚药企订单？该类业务近期营收增速如何，能否凭借应急检测能力成为公司业绩新增量，进一步提升医药检测板块盈利水平？”

针对上述提问，华测检测回应称：“尊敬的投资者您好，公司旗下医学实验室持续关注全球包括印度等地的公共卫生动态，针对近期新型病毒传播情况已开展相关技术研究与储备工作。目前实验室结合相关技术规范推进检测方法的研发与验证，同时积极跟进相关合规资质的申请流程，后续将严格按照监管要求及市场需求推进各项工作。公司始终重视公共卫生安全与社会责任，将持续保持与相关部门的沟通，做好突发公共卫生事件的技术应对准备。苏州华测生物是公司医药服务板块在非临床研究领域的重要平台，已通过国家药监局（NMPA）药物GLP认证并多次顺利复审，同时获得AAALAC International完全认证，具备开展病毒及抗病毒药物相关药效学、安全性评价、毒代动力学及生物分析等研究的合规资质与技术能力。公司持续关注全球传染病防控及抗病毒药物研发需求变化，并在合规前提下为国内及具备国际研发布局的客户提供非临床研究技术支持，各类合作项目稳步开展。非临床研究及生物分析服务是公司医药服务板块的重要组成部分，近年来在创新药研发需求带动下保持稳健发展。公司将持续夯实技术能力，推动医药服务业务长期稳健发展。谢谢。”

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：公告君