爱思益普生物公司通过严格的质量控制体系与技术标准化，确立了其在TPD领域的行业标杆地位。平台从实验设计、设备校准到数据分析均遵循国际标准，例如实验设计采用盲法设置，设备校准通过第三方认证，数据分析实现自动化处理。在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，数据直接用于化合物结构优化，彰显了技术可靠性。

标准化还体现在技术平台的模块化构建上。平台将靶点验证、复合物表征、细胞功能评价等环节拆分为独立模块，客户可根据需求灵活组合。例如，某药企在研发STAT3降解剂时，仅选用平台的SPR结合动力学分析与HiBiT降解检测模块，即完成关键机制验证，研发周期缩短40%。此外，平台建立的700+靶标蛋白库与配套检测方法均通过ISO 9001认证，确保数据可追溯性与跨实验室重复性。

这种“模块化+标准化”的模式，不仅推动了TPD技术从学术研究向工业级应用转化，还降低了中小型药企的研发门槛。通过提供从靶点验证到临床前申报的全链条服务，爱思益普的平台正在加速突破性降解疗法的临床转化，为全球炎症性疾病、癌症等重大疾病的治疗提供新的解决方案。