注:以下所介绍产品仅用于科研,来自西安齐岳生物小编wyh,我们可以提供相关产品的定制服务
产品名称:SAA-PEG-SAA,丁二酸酰胺-聚乙二醇-丁二酸酰胺的高反应活性
1. 结构特征与分子设计
核心结构:由聚乙二醇(PEG)链两端对称连接丁二酸酰胺(SAA)基团构成,形成“双端双羧基”对称结构。PEG分子量可定制(如2k、5k、10k等),提供亲水性、生物相容性及空间间隔作用;SAA基团包含两个羧基(-COOH)和一个酰胺键(-CONH-),通过稳定酰胺键与PEG链共价连接。
功能单元:SAA的羧基在活化剂(如EDC/NHS)作用下可转化为活性酯,与氨基(-NH₂)发生酰胺化反应,或与羟基(-OH)发生酯化反应,实现高效偶联;对称设计允许两端同时连接相同或不同功能分子(如荧光染料、靶向配体、药物分子)。
物理状态:低分子量(≤5k)呈粘稠液体,高分子量(≥10k)为白色固体粉末,易溶于水、DCM、DMSO等极性溶剂。
2. 高反应活性机制
羧基反应活性:SAA基团的双羧基在弱酸性至中性条件(pH 6-8)下,通过活化剂(如EDC/NHS)转化为活性酯,与氨基快速形成稳定酰胺键,或与羟基发生酯化反应,反应速率高且副产物少,适合敏感生物分子修饰。
对称偶联能力:两端相同反应位点支持同时连接两个含氨基/羟基的分子(如蛋白质、多肽、抗体),构建对称复合体系(如双功能药物载体、荧光探针),避免空间位阻干扰。
温和反应条件:无需催化剂,室温下即可完成反应,减少对生物分子活性的破坏,适用于活细胞/体内实验。
多功能扩展性:两端羧基可分别连接不同功能分子(如荧光标记、靶向配体、药物分子),实现多功能一体化设计(如靶向药物递送、荧光示踪)。
3. 物理化学性质与稳定性
水溶性/生物相容性:PEG链赋予分子强亲水性,减少非特异性吸附,降低免疫原性,延长体内循环时间;生物惰性减少对生物分子的干扰。
化学稳定性:酰胺键在生理条件下稳定,不易水解;PEG链提供化学惰性,但需避光、干燥、低温(-20℃以下)保存,避免频繁冻融及高湿环境导致降解。
光学性能:部分产品可结合荧光基团(如Cy3/Cy5),用于荧光探针或成像,具有高灵敏度和低背景干扰。
4. 核心应用领域
生物偶联与标记:
蛋白质/抗体工程:修饰赖氨酸残基氨基,实现荧光标记、生物素化或靶向配体偶联,用于流式细胞术、免疫组化、抗体-药物偶联物(ADCs)。
核酸/肽标记:偶联醛基化核酸或肽链,构建多功能探针,用于基因治疗、疫苗开发。
药物递送系统:
靶向递送:两端分别连接药物分子和靶向配体(如抗体、叶酸),实现肿瘤靶向递送与可控释放(如pH响应型载体)。
纳米载体:修饰脂质体、聚合物纳米颗粒,提升生物相容性及靶向性,延长循环时间。
材料科学与工程:
水凝胶/支架:与胺基化生物材料(如明胶、壳聚糖)交联,制备生物相容性水凝胶,支持细胞生长分化与药物控释,用于组织工程、创伤修复。
表面改性:修饰医疗器械、纳米颗粒表面,增强抗污性能、细胞黏附性,减少血栓形成与细菌附着。
分析试剂开发:作为荧光探针的荧光团或酶标抗体的连接基团,用于ELISA、流式细胞术等高灵敏度检测。
我们可以提供的产品
SCM-PEG-N3,叠氮聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯,Azide PEG Succinimidyl Carboxymethyl Ester
SCM-PEG-Biotin,生物素-聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯,Biotin-PEG-SCM
SCM-PEG-FA,琥珀酰亚胺乙酸酯-聚乙二醇-叶酸,Succinimidyl Carboxymethyl Ester-PEG-Folate
SCM-PEG-Mal,马来酰亚胺聚乙二醇琥珀酰亚胺羧甲基酯,Maleimide-PEG-SCM
琥珀酰亚胺丁二酸酯聚乙二醇丙炔,SS-PEG-Alk,琥珀酰亚胺丁二酸酯-PEG-丙炔
SCM-PEG-CLS,琥珀酰亚胺乙酸酯-聚乙二醇-胆固醇,SCM-PEG1.5K-CLS
热门跟贴