兴齐眼药公告,公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液于今日完成了“一项评估 SQ-129玻璃体缓释注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首例受试者入组,正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
本文源自:金融界AI电报
兴齐眼药公告,公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液于今日完成了“一项评估 SQ-129玻璃体缓释注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首例受试者入组,正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
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