兴齐眼药（300573）发布公告，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液于2026年2月3日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。

该药物的适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME），其主要目的是探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及药代动力学特征。截至公告披露日，国内外尚无该产品获批上市。

2025年前三季度，兴齐眼药实现收入19.04亿元，归母净利润5.99亿元。