健友股份子公司亚硒酸注射液获FDA ANDA批准 研发投入达656万元
财中社
·北京
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2月4日,健友股份(603707)发布公告,子公司健进制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)签发的亚硒酸注射液(600mcg/10mL)的ANDA批准通知。
该药品适用于需要肠外营养的成人与儿科患者,作为肠外营养液中硒的来源。截至目前,公司在亚硒酸注射液项目上已投入研发费用约656万元。
新批准产品将进一步丰富公司的国际化产品管线,强化公司国际市场布局,若后续推进美国市场上市销售,预计将对公司经营业绩产生积极影响。
2025年前三季度,健友股份实现收入29.26亿元,归母净利润4.29亿元。
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