华东医药:控股子公司DR10624注射液获高甘油三酯血症临床试验批准
金融界
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近日,华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其申报的DR10624注射液临床试验申请已获批准,适应症为高甘油三酯血症。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创三特异性激动剂,此次获批是该产品研发进程中的重要进展,将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。根据规定,药物尚需完成后续临床试验并经审评审批通过方可上市,此次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发存在投入大、周期长、风险高等不确定性,公司将积极推进研发并及时履行信息披露义务。
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成,仅供参考,不构成个人投资建议。
本文源自:市场资讯
作者:公告君
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