摘要:2026 年 2 月，制药巨头礼来宣布终止三款疗法的研发，其中包括曾寄予厚望的痴呆基因疗法。此举被业内解读为公司集中资源，全力推进 GLP-1 类药物管线布局的战略调整，引发医药行业广泛关注。一款基因疗法 “折戟”，曾花 10 亿收购

礼来此次砍掉的资产里，LY3884963 这款痴呆基因疗法格外引人注目。要知道，这款药可不是凭空研发的 ——2020 年底，礼来花了 10.4 亿美元收购 Prevail Therapeutics，才把它纳入麾下。

直到 2025 年 10 月发布三季度财报时，LY3884963 还在礼来的管线名单上。它当时正处于 1/2 期临床试验阶段，针对的是携带颗粒蛋白前体基因突变的额颞叶痴呆患者，这类患者的神经元存活本就面临挑战，大家都盼着这款药能带来突破。

有意思的是，目前美国联邦数据库里，这项临床试验还标注着 “招募中”，预计完成日期更是定到了 2031 年 4 月。但礼来发言人已经向媒体确认，这款药确实停了，原因很直接：“在受试患者群体中没看到足够好的疗效”，不过好在和安全性无关，后续相关数据会在医学大会上公布。

另外两款疗法同步 “下线”，均因疗效不达标

除了这款基因疗法，礼来还停掉了 CD19 抗体 LY3541860 和放射性配体疗法 225Ac-PSMA-62，而且终止原因和前者如出一辙 —— 疗效没达到公司预期，跟安全问题没关系。

LY3541860 可不是刚起步的项目，它已经进入了 2 期临床阶段，还同时开展了两项研究：一项针对复发型多发性硬化症，原计划 2027 年 8 月完成主要研究；另一项针对活动性类风湿关节炎，去年 11 月就该出初步数据了，如今却戛然而止。

225Ac-PSMA-62 则瞄准了前列腺癌治疗，针对的是激素敏感性和转移性去势抵抗性前列腺癌，当时正在进行 1 期临床试验，试图通过靶向 PSMA 蛋白发挥作用，如今也只能止步于此。

砍管线为 “腾空间”，GLP-1 成核心发力点

礼来此时大刀阔斧砍管线，背后其实是清晰的战略考量 —— 把资源都集中到 GLP-1 类药物上，打造 “产品管线集群”。

目前礼来的 GLP-1 明星产品是替尔泊肽，旗下有 Mounjaro 和 Zepbound 两个品牌。就在上个月，公司公布了替尔泊肽的 3b 期临床数据：当它和自身免疫药物 Taltz 联合使用时，治疗银屑病关节炎的效果比单独用 Taltz 要好 50%，这一结果让业内眼前一亮。

礼来首席科学与产品官丹・斯科夫龙斯基在投资者电话会议上透露，这个数据说明肠促胰素除了减重，可能对其他疾病也有积极作用。现在公司还在开展 3b 期临床试验，测试替尔泊肽和白细胞介素阻滞剂 Omvoh 联合治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的效果，显然是想把 GLP-1 的潜力挖得更透。

在医药行业，管线调整本是常事，但像礼来这样一次性停掉三款不同领域的疗法，且明确押注 GLP-1 赛道，无疑向市场释放了强烈信号：接下来，GLP-1 将是礼来最核心的发力方向。

参考来源：https://www.biospace.com/lilly-axes-three-therapies-amid-pipeline-in-a-product-push-for-glp-1

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