在全球范围内，幽门螺杆菌感染影响着约半数人口，长期感染与多种胃肠道疾病风险相关。幽门螺杆菌根除疗法起初效果显著，但在过去20至30年间，根除率呈稳步下降趋势。因此，有学者建议使用益生菌补充剂等辅助剂来提高疗效。近期，一项发表于国际期刊《Microorganisms》的科学综述，结合多项临床研究，为特定益生菌配方Lacidofil®作为标准疗法的有效辅助剂提供了有力证据，其相关健康声称也已获得加拿大卫生部的正式批准。
专业益生菌配方：Lacidofil®
这篇题为《Probiotics as Adjuvants to Standard Helicobacter pylori Treatment: Evidence for the Use of Lacidofil®, an established blend of thoroughly characterized strains》的综述，系统评估了Lacidofil®在根除治疗中的应用。Lacidofil®是拉曼人类营养旗下的一款成熟益生菌产品，由两种经过深入表征的菌株——鼠李糖乳酪杆菌Rosell®-11和瑞士乳杆菌Rosell®-52组成。综述综合分析了八项临床试验（涉及儿童与成人）以及多项临床前研究数据。
临床数据：显著提升根除率与副作用管理
分析结果显示，接受标准治疗并辅以Lacidofil®的参与者，幽门螺杆菌根除率显著提高。在针对成人的研究中，Lacidofil®组的根除率达到90%，而仅接受标准治疗或安慰剂治疗的组，根除率均为零。此外，Lacidofil®在管理抗生素相关性腹泻、恶心和味觉障碍等副作用方面，也发挥了显著作用
拉曼人类营养研发副总裁Sylvie Binda对此表示：“Lacidofil®已经历经二十多年的研究，拥有大量坚实的临床和机制数据作为支撑。本综述证实了Lacidofil®在幽门螺杆菌治疗期间及治疗后，能够有效提高治疗效果，支持并恢复肠道菌群平衡。”这一评价概括了该产品长期的科研积淀与明确的应用定位。
多靶点作用机制阐释
在作用机制层面，该综述还从体外与体内研究角度进行了深入阐释。Lacidofil®及其组成菌株通过多种途径发挥辅助作用，包括：
·抑制幽门螺杆菌的生长与活性；
·调节炎症反应；
·增强胃肠道屏障的完整性；
·治疗后恢复微生物群的平衡状态。
加拿大卫生部批准特定健康声称
这些作用机制共同构成了其临床有效性的科学基础。基于坚实的科学证据，加拿大卫生部对Lacidofil®的相关健康声称予以认可。除了已批准的“使肠道菌群正常化和恢复肠道菌群”相关声明外，新增的声称明确指出：Lacidofil®“有助于降低因幽门螺杆菌胃肠道感染而接受抗生素治疗的患者中抗生素相关性腹泻的发生率”。这一官方认证进一步肯定了其作为治疗辅助剂的特定功能。
综上所述，科学综述的结论与监管机构的认可共同凸显了Lacidofil®作为一种具有特定临床价值的益生菌辅助剂。在面对幽门螺杆菌根除治疗挑战时，它为临床医生及患者提供了一个基于证据、能够提升疗效并改善治疗耐受性的可行辅助选择。
作为本次研究主体产品的提供方，拉曼人类营养是拉曼集团旗下专注于益生菌业务的部门，在此领域拥有约90年的研发与生产经验。公司作为垂直整合的全球益生菌企业，在菌株研究、配方开发及生产品控方面处于行业前列。其产品线涵盖超过600种益生菌配方，服务于全球70多个市场，应用范围包括肠道健康、免疫支持等多个健康维度。公司对科学严谨性的坚持体现在其广泛的研究项目与符合药品级良好生产规范的生产体系之中。
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