▍来源：赛柏蓝药店 作者：酒浅
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日前，新疆维吾尔自治区药监局发布关于公开征求《自治区加快推进药品追溯体系建设工作的通知》意见建议的公告，加快推进全区药品追溯体系建设工作。
根据该文件，2026年3月1日起，全区药店企业须建立并实施药品追溯管理制度（中药饮片除外），通过信息化手段开展药品信息化追溯系统工作，形成互联互通药品追溯数据链，实现全品种药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追。
自2026年3月1日起，药店企业不得购进未赋码及赋码未激活的药品，其他未赋码的药品不得进入全区药品经营使用环节；另外，药店做好保存追溯相关数据，积极配合向药品监管部门和医保部门提供药品追溯数据。
当发生质量安全问题和风险时，依托药品追溯系统，完整记录药品召回流向信息，不得随意更改、变动或删除信息。
按照文件要求，加强对药店企业监管，将药品追溯管理制度的建立、销售包装单元的赋码、追溯信息的核验上传等纳入许可检查和日常监督检查，依法查处违法违规行为。对于排查发现的“回流药”、非法渠道购进药品等违法行为予以查处，及时移送相关部门处置。
自2026年3月1日起，药店企业和使用单位在采购药品时，向上游企业索取所有品种追溯信息，在药品验收时进行扫码核对，并将核对信息反馈上游企业；
开展委托储运的药品批发企业和零售连锁总部，对实施药品信息化追溯管理工作承担主体责任，要监督受托方严格开展扫码追溯工作并实时掌握追溯信息。
文件还强调，相关各方应将药品追溯工作纳入质量管理体系，定期对各级销售包装单元赋码情况（包括是否存在重复赋码、重复激活、关联关系错误等）、追溯数据上传情况进行核查核验，对追溯系统中追溯码激活、上下游追溯数据验证匹配、进销存平衡等风险预警信息及时核实处置，确保本企业/单位追溯信息准确、追溯链条畅通。
相关政策解读：
上述药品追溯码，一方面通过强制建立全流程信息化追溯体系，旨在打破药品流通中的信息壁垒，使药品来源与流向可查。
这一举措有助于遏制非法渠道购药和“回流药”等长期存在的问题，并通过强化质量管控要求，降低销售假劣药品的风险，从而提升行业整体信誉。同时，政策可能加速药店的数字化转型，促使企业完善信息系统并优化运营模式。
另一方面，政策实施对药店的运营能力和资金投入提出了更高要求。中小型药店需要投入资金建设追溯系统、配备专用设备并对员工进行培训，这可能导致短期内运营成本显著增加。
而那些管理粗放、合规意识薄弱的药店，若无法满足新的追溯管理要求，将面临更大的监管风险和市场淘汰压力，这可能进一步促进行业整合。此外，日常的数据规范保存、上传及配合监管部门调取数据等工作，也增加了药店的管理复杂性与工作量。
药店需采取具体措施以适应新规。首先，应严格遵循政策，在采购验收环节规范扫码核验，确保追溯链条完整。其次，需根据经营规模投入资源，建立或升级追溯系统，实现与供应商及监管部门的数据对接，并安排专人负责数据管理，防止数据错误或篡改。
再次，应加强对从业人员的培训，明确其在追溯管理中的职责，确保操作标准化。对于连锁企业，总部需加强对门店及委托储运方的追溯监督，实现一体化管理。
最后，药店可借此机会完善内部质量管理体系，并向消费者宣传追溯查询方法，以增强信任。
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