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从用药到诊疗,每篇都关乎临床决策

整理:医学界报道组

时光荏苒,2025年已悄然落幕。在过去的一年里,心血管领域不断涌现出改写临床实践的研究成果、指导用药的权威方案以及打破常规的典型病例。经过广大医护同仁的投票评选,“2025医学界心血管频道10大好文”正式出炉!文章覆盖心衰、心梗、高血压、血脂管理、心肌病等核心领域,每一篇都凝聚着临床智慧与循证力量,既是对年度诊疗进展的系统梳理,更是指导日常临床实践的实用手册。

今天,我们就一同重温这些重磅内容,细数那些影响临床决策的关键知识点。

一、这8种类型的心衰,“老将”地高辛怎么用?

作为心衰治疗的经典药物,地高辛虽历经治疗理念革新,仍在临床占据重要地位。《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》明确了其适用场景,本文聚焦8类心衰的地高辛联合用药方案,包括老年顽固性心衰、射血分数降低型心衰、先天性心脏病合并心衰等。

每类方案均详细拆解了联合药物的协同机制、具体用药剂量、给药频次及疗效评估周期,比如地高辛+沙库巴曲缬沙坦治疗老年RHF时,沙库巴曲缬沙坦需从50mg bid逐步滴定至200mg bid,地高辛饭后半小时服用更安全。实用的用药细节,为临床精准治疗提供了直接参考。

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二、心衰患者EF正常了,能停药吗?Circulation研究:这几类千万不能停!

“射血分数正常了,抗心衰药能停吗?”这是临床最常被问及的问题。新版指南将心衰分为4类,其中射血分数改善的心力衰竭(HFimpEF)患者的停药决策一直存在争议。

Circulation最新研究通过分析8728名患者数据给出答案:停用RASi/ARNi和盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)会使心血管死亡/心衰住院风险分别增加38%和36%,即使LVEF≥50%也需谨慎;而β受体阻滞剂在LVEF≥50%的患者中或可考虑停用,但高血压患者需警惕风险。研究为个体化停药提供了循证依据,避免盲目停药带来的健康代价。

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三、心梗患者入CCU,使用胺碘酮救命后却差点死亡!

这则惊心动魄的临床案例,揭露了胺碘酮罕见却致命的并发症——急性肺毒性(AIPT)。50多岁ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)合并心源性休克患者,术后用胺碘酮控制心律失常,却突发呼吸衰竭,胸片及CT提示双肺弥漫性病变,排除感染、肺水肿等常见病因后,确诊为AIPT。

文章详解了AIPT的鉴别要点:无液体超负荷、PCT阴性、影像学以间质改变为主,核心治疗是立即停药+激素冲击。同时提醒高危人群(高龄、基础肺病、PCI术后)用药72小时内需密切监测呼吸症状,为临床规避用药风险敲响警钟。

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四、有效降血脂,其实不难!这些新角度快学习

2025年美国心脏病学会(ACC)发布的血脂管理新研究,为临床带来多重新思路。阿西莫司+他汀联合治疗,可使甘油三酯升高的AMI患者1年内心血管不良事件风险显著降低;多药治疗(≥5种药物)与血脂控制改善密切相关,在老年人、男性等人群中效应更明显。

更值得关注的是,氨氯地平+阿托伐他汀联合方案,相较于阿托伐他汀单药,能更显著降低高血压合并高胆固醇患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,而ARBs或β受体阻滞剂与他汀联用无类似优势。三篇研究从联合用药、多药策略、共病管理三个维度,为血脂精准调控提供了新方案。

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五、告别“猝死命运”,心肌病诊疗怎么破局?

我国约700万心肌病患者面临猝死、心衰等风险,诊疗规范化亟待推进。第三届中国心肌病大会前夕,南昌大学第二附属医院洪葵教授分享了心肌病诊疗的“破局之道”。

洪教授团队作为“心血管内科+医学遗传科+基因分子实验室”的三栖战队,深耕基因报告解读与个体化治疗,其研究成果多次被国际指南引用。文章还介绍了全国心肌病优秀诊疗病例大赛的亮点,强调年轻医生需具备跨学科思维,同时指出资源不均、认知差异是规范化诊疗的主要挑战,为领域发展指明方向。

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六、胸痛憋喘入院诊断急性心梗,冠脉造影后医生:这不可能!

63岁女性因胸痛、喘憋入院,心电图提示完全性左束支传导阻滞(LBBB),心肌酶升高,冠脉造影却仅见中间支(RI)开口重度狭窄,LAD、RCA等正常,术后LBBB消失,LVEF从35%升至60%。这一特殊病例颠覆了“LBBB多由LAD和RCA双重闭塞导致”的传统认知。

文章解析了关键机制:粗大的RI可供应广泛心肌区域,其闭塞导致室间隔异常收缩和左室收缩不同步,进而引发LBBB和急性心衰。提示临床面对急性心梗合并新发LBBB时,需考虑RI作为罪犯病变的可能,避免漏诊误诊。

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七、心肾“共管”共识来了!早期抓住这2项指标,风险大大降低!

心血管疾病与慢性肾脏病(CKD)互为危险因素,《心血管疾病合并慢性肾脏病早期筛查及规范管理专家共识(2024版)》为临床提供了系统指导。共识推荐所有心血管疾病患者每年用eGFR和UACR筛查CKD,根据CKD分期与白蛋白尿分级进行危险分层。

综合管理涵盖8大建议:生活方式干预(限钠、限蛋白)、血压控制目标<130/80mmHg(首选ACEI/ARB)、LDL-C分层管理(中重度CKD合并ASCVD需<1.4mmol/L)、降糖首选二甲双胍+钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i)等。强调早期干预实现心肾双重保护,降低不良事件风险。

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八、慢性心力衰竭,如何正确服药?

慢性心衰用药复杂,本文用7个清晰表格,系统梳理了利尿剂、RASi、β受体阻滞剂等7大类核心药物的使用要点。包括每种药物的起始剂量、目标剂量、用药时间及注意事项,比如呋塞米需监测电解质与听力,ARNI禁止与ACEI联用且需间隔36小时。

同时明确了各类药物的适用场景,如SGLT-2i无论患者是否合并糖尿病,均可用于LVEF≤40%的HFrEF患者;MRA需在ACEI/ARB、β受体阻滞剂基础上加用。条理清晰的用药指南,成为临床医生的“手边工具书”。

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九、每年一针,可降低心衰患者死亡率!

2025年ESC年会重磅发布的PANDA II研究,为心衰管理带来新策略。中国7771名急性心衰住院患者的试验显示,出院前接种流感疫苗可使1年内全因死亡风险从12.8%降至10.0%,再住院率从40.5%降至35.4%,且安全性良好。

心衰患者感染风险高,流感疫苗接种率却不足1%,该研究证实出院前免费接种是高效策略,每27名患者接种即可防止1起主要结局事件。研究结果发表于《柳叶刀》,有望推动全球心衰管理指南更新,尤其改善中国疫苗接种率偏低的现状。

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十、血压超130/80就要吃药?新指南解读:关键看这个

《2025年加拿大基层高血压指南》的发表引发临床热议,四川大学华西医院张新军教授的解读为基层管理提供了参考。指南将高血压诊断阈值设定为≥130/80mmHg,基于自动血压测量以减少“白大衣高血压”干扰,确诊需结合24小时动态血压与家庭自测。

治疗时机采用“血压水平+心血管风险分层”双重评估:收缩压≥140mmHg立即用药,130~139mmHg低中危人群先进行3个月生活方式干预。药物推荐小剂量联合治疗,优先单片复方制剂,难治性高血压加用螺内酯,为基层实操提供了简化高效的路径。

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结语

回望2025,心血管领域的每一次指南迭代、每一项研究突破、每一例病例攻坚,都凝聚着临床同道的探索与坚守,而这些热文正是这份智慧与初心的缩影,精准回应着一线诊疗的真实需求。

2026,医学界心血管频道将继续以“心”为引,深耕临床前沿、拆解诊疗难点、传递实用干货,与各位同仁并肩前行,用专业力量守护每一次心跳。

感恩每一份陪伴与信赖,新的一年,愿与你共赴更多医学新征程,解锁“心”健康的无限可能~

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