疫苗周报 | 国产首创B群流脑OMV疫苗获批临床；美CDC警示：本季流感已致52名儿童死亡|cdc|儿童|呼吸道合胞病毒|季节性流感疫苗|接种|流脑|狂犬病|疫苗周报|麻疹

周报速览

2026年2月2日——2026年2月8日

合肥市卫生健康委员会原一级调研员张申平接受纪律审查和监察调查

过期疫苗与正常疫苗混放，巴中市恩阳区一卫生院被罚

艾美疫苗全球首研无血清迭代狂犬疫苗通过注册现场检查

万泰生物：公司20价肺炎结合疫苗I期临床已完成

国产首创B群流脑OMV疫苗获批临床

智飞生物：冻干水痘灭活疫苗获得临床试验批准通知书

上海印发《上海市国家免疫规划人乳头瘤病毒疫苗接种工作方案》

贵州省疾控中心创新服务模式，提升疫苗接种满意度

美CDC警示：本季流感已致52名儿童死亡

2026年霍乱病例显著减少

公卫动态

合肥市卫生健康委员会原一级调研员张申平接受纪律审查和监察调查

合肥市卫生健康委员会原一级调研员张申平涉嫌严重违纪违法，目前正接受合肥市纪委监委纪律审查和监察调查。（来源：合肥市纪委监委）

过期疫苗与正常疫苗混放，巴中市恩阳区一卫生院被罚

近日，四川省的巴中市恩阳区关公镇天官卫生院因存在疫苗管理乱象被巴中市恩阳区卫生健康局处罚。

行政处罚书显示，2025年10月27日，巴中市恩阳区关公镇天官卫生院将已过期的疫苗、药品与其他未过期的疫苗存放在同一冰箱内，未单独存放、未设置警示标识。同时，提前填写“疫苗储存冷链设备温度记录表”和疫苗入库验收不规范的行为，已构成未按规定建立疫苗储存、接收记录。上述行为违反《医疗纠纷预防和处理条例》第十二条、《中华人民共和国疫苗管理法》第三十七条第二款、第三十九条第二款的规定。

巴中市恩阳区卫生健康局依据《医疗纠纷预防和处理条例》第四十七条第九项、《中华人民共和国疫苗管理法》第八十八条第三项，对巴中市恩阳区关公镇天官卫生院处以警告，并罚款1万元。

企查查平台信息显示，巴中市恩阳区关公镇天官卫生院属于事业单位，经费来源为财政补助，负责人为龙家贵，位于巴中市恩阳区关公镇天官街道福星街34号。（来源：信网）

企业动态

艾美疫苗全球首研无血清迭代狂犬疫苗通过注册现场检查

2月5日，艾美疫苗公告称，公司全资子公司艾美荣誉全球自主首研的无血清迭代狂犬疫苗，已顺利通过国家药监局药物临床试验现场检查及药品注册生产现场检查，标志着公司又一单品疫苗取得积极进展。

根据已完成揭盲的III期临床研究结果，艾美疫苗的无血清迭代狂犬疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面达到临床试验预设评价标准。此前，艾美荣誉已取得无血清迭代狂犬疫苗相应的产品生产许可证。

据公司介绍，狂犬病是世界上致死率最高的疾病之一，在临床上缺乏治疗狂犬病的有效方法，因此，暴露后的预防至关重要，主要预防措施是接种人用狂犬病疫苗。狂犬疫苗有两种，一种是有血清狂犬疫苗，一种是无血清狂犬疫苗，市面上主流销售的多家企业布局的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗均为有血清狂犬疫苗。目前，全球市场尚未有无血清狂犬疫苗获批上市，艾美这款单品有望填补市场空白。

艾美疫苗介绍称，疫苗产品中的动物血清残留是导致疫苗接种人群产生过敏等不良反应的重要因素之一，公司研发的无血清迭代狂犬病疫苗不含动物血清，提高了安全性并降低了不良反应的概率。

据灼识咨询数据，到2030年，中国狂犬疫苗市场预计达到148亿元。此次艾美疫苗无血清迭代狂犬疫苗上市进程的快速推进，有望给公司未来业绩带来巨大增量。

与此同时，目前，艾美疫苗已建设完成满足国际化标准的无血清迭代狂犬病疫苗车间，并已完成商业化规模验证生产，具备该产品规模化生产能力，产品获批后能快速投放市场。

“艾美疫苗作为全球第二大狂犬疫苗供货商，致力于推动全球狂犬疫苗的深度技术迭代升级。未来，该疫苗获批上市销售，有望带来公司业绩的大幅提升。”艾美疫苗相关负责人表示。（来源：上证报中国证券网）

万泰生物：公司20价肺炎结合疫苗I期临床已完成

2月5日，万泰生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司20价肺炎结合疫苗I期临床已完成，后续会按公司整体策略规划肺炎疫苗开发计划。（来源：证券日报）

华兰疫苗：公司部分疫苗产品在临床应用上与控股股东相关免疫制品具备互补性

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司与华兰生物在资源共享协同发展上有哪些互动或可相互协调促进发展？

华兰疫苗2月2日在投资者互动平台表示，公司与控股股东华兰生物在生物制品研发管理、生产质量体系建设、供应链管理及合规经验等方面具备良好的协同基础。公司及华兰生物共同致力于对“华兰”品牌的建设与管理，“华兰”商标被认定为中国驰名商标，市场认可度及品牌声誉情况良好；公司部分疫苗产品在临床应用上与控股股东华兰生物相关免疫制品具备互补性，例如狂犬病疫苗、破伤风疫苗可在规范诊疗中与相应人免疫球蛋白联合应用，发挥主动免疫与被动免疫的协同作用。（来源：每日经济新闻）

智飞生物：带状疱疹mRNA疫苗临床试验获批

智飞生物2月3日公告，公司近日获悉，由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的带状疱疹mRNA疫苗获得国家药监局药物临床试验批准通知书，同意开展用于预防带状疱疹的临床试验。（来源：每日经济新闻）

国产首创B群流脑OMV疫苗获批临床

近日，国内疫苗研发领域传来重磅消息。上海羽冠生物技术有限公司自主研发的B群脑膜炎球菌OMV疫苗（代号DX-104）的临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，受理号为CXSL2500969。这标志着国内首款采用工程化外膜囊泡（OMV）技术的创新细菌疫苗正式迈入临床开发阶段，有望填补我国在B群脑膜炎球菌疫苗领域的市场空白。

流行性脑脊髓膜炎（流脑）是一种由脑膜炎球菌引起的急性化脓性脑膜炎，主要通过呼吸道飞沫传播，病死率高且后遗症严重。在主要的致病血清群中，B群已成为全球范围内的主要流行血清型。据流行病学数据显示，B群脑膜炎球菌导致的病例约占全球流脑病例的48.5%；在中国，该血清群在阳性携带者中的占比高达41.62%，为所有血清群中最高。然而，我国目前尚无针对B群的疫苗上市，临床防控需求亟待满足。

全球范围内，仅有葛兰素史克（GSK）的Bexsero和辉瑞的Trumenba两款B群流脑疫苗上市。其中，采用OMV技术的Bexsero因其适用于2月龄以上广泛人群，市场表现尤为突出，2023年全球销售额已突破10亿英镑，证明了该疫苗巨大的临床与商业价值。这也预示着中国未来一旦有产品上市，将面临广阔的市场前景。（来源：药时空）

智飞生物：冻干水痘灭活疫苗获得临床试验批准通知书

智飞生物公布，近日获悉，由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（简称“智飞龙科马”）研发的冻干水痘灭活疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的水痘的临床试验。

智飞龙科马研发的冻干水痘灭活疫苗采用创新灭活技术路线，生产用细胞株、毒株均为公司自主研发。本产品安全性具有显著优势，适用于12月龄及以上人群预防水痘，可为正常健康人以及免疫缺陷或者有禁忌的人群接种水痘疫苗提供更多安全选择。公司冻干水痘灭活疫苗获得临床试验批准，是公司聚焦创新技术，加强核心攻关的成果。若本项目进展顺利，将进一步丰富公司升级换代疫苗品种，完善公司产品布局，强化公司的市场地位。（来源：格隆汇）

国内行业资讯

上海印发《上海市国家免疫规划人乳头瘤病毒疫苗接种工作方案》

钛媒体App 2月3日消息，上海市卫健委等八部门联合印发《上海市国家免疫规划人乳头瘤病毒疫苗接种工作方案》的通知。通过“随申办”“健康云”预约接种平台，向目标人群及其监护人或近亲属提供国家免疫规划HPV疫苗预约登记服务。根据国家免疫规划HPV疫苗采购配送进度安排，联合通管部门主动推送短信，有序组织开展接种。目标人群为2011年11月10日以后出生的满13周岁女孩，接种2剂次双价HPV疫苗，间隔6个月。（来源：上海市卫健委网站）

贵州省疾控中心创新服务模式，提升疫苗接种满意度

据健康贵州消息，面对新形势下的群众健康需求，贵州省疾控中心主动创新，推动预防接种服务向更灵活、更贴心、更便捷转变，全面提升群众满意度与获得感。

构建主动服务体系，从“群众找我”转向“我找群众”。一是大幅提升服务效能，搭建四级咨询服务热线，建立异常数据快速核查机制，全年回应群众关切9972条；多渠道推动电子预防接种证应用，全省已生成3680万份，群众主动申领390万份，申领率达10%，位居全国前列。二是深化医防协同机制，在全省45家医疗机构试点“疫苗健康处方”，2025年累计开具处方6816张，实际接种5585例，执行率达81.94%；在全省148家二级以上医疗机构设立接种门诊，实现所有县（区）全覆盖，推动“边看病、边预防”。三是系统化风险管控，构建风险监测评估体系，围绕6大维度20项指标动态“体检”；完成第三轮全省预防接种门诊分级分类评估，2664个门诊纳入四级标准化管理。

筑牢基础网底支撑，从“传统操作”迈向“智能服务”。一是打通便民“最后一公里”，实施国家跨省异地预防接种数据共享试点，群众可在省内任意接种点便捷查询外省接种记录，已累计服务超2200人次。二是优化系统建设，整合升级免疫规划信息系统，部署AI模型，开发疫苗智能调配系统，并在6大政务平台上线AI智能咨询助手，提供7×24小时答疑服务。三是夯实基层基础，每年投入450万元提升基层服务能力，加强乡镇网点建设；全年培训基层人员超3000人次，并举办免疫规划技能竞赛。

聚焦民需优化体验，从“事情可办”升级为“服务暖心”。一是拓宽惠民服务场景，联合多部门摸排重点人群，建立台账，开展提醒与科普；为上班族、学生开设周末及夜间专场，并为养老院等特殊人群提供流动接种服务。二是精准接种扩面，全力推进适龄女孩双价HPV疫苗及重点人群流感（885879）疫苗接种。目前适龄女孩HPV疫苗接种8.4万剂次；自2025年7月1日以来，流感（885879）疫苗接种超146万剂次，较往年同期增加67万剂。同时建立需求动态监测机制，目前39万支双价HPV疫苗已全部到位，流感（885879）疫苗库存充足。

以人为本，健康成效持续显现。2025年，全省累计接种免疫规划疫苗849万剂次，时段接种率达97.54%；接种非免疫规划疫苗525万剂次。疫苗针对的传染病发病率持续保持低流行水平，充分彰显了疫苗接种的关键作用。（来源：健康贵州）

河南13岁女孩HPV疫苗免费接种开启

宫颈癌是威胁女性健康的“隐形杀手”，为守护女性健康，我国政府于2025年10月启动13岁女孩免费接种HPV（人乳头瘤病毒）疫苗项目，为千万少女筑起一道坚实的健康防线。目前，河南省HPV疫苗已陆续到位，适龄女孩可预约接种。

一、为什么要给13岁女孩免费接种HPV疫苗？

1.13岁是接种的“黄金年龄”

HPV病毒主要通过性接触传播，首次性行为前是接种HPV疫苗的最佳时机。13岁女孩开始进入青春期，此时接种疫苗能激发最强的免疫应答，产生更高水平的保护性抗体，预防效果可达90%以上。

2.宫颈癌防控的关键一步

宫颈癌是由高危型HPV病毒持续感染引起的，其中16型和18型HPV导致了全球约70%的宫颈癌病例。二价HPV疫苗能有效预防16型和18型HPV感染，从源头上阻断宫颈癌的发生。

3. 公平可及的健康福利

宫颈癌的发病与经济水平、医疗资源等因素密切相关，低收入地区的女性往往面临更高的患病风险。免费接种HPV疫苗让所有13岁女孩都能平等地获得健康保护，体现了我国对女性健康的高度重视和社会公平正义。

二、免费接种HPV疫苗，家长需要知道这些

1.接种对象：13岁女孩

2011年11月10日之后出生的满13周岁女孩，均可免费接种。

2. 疫苗类型：二价HPV疫苗

免费接种的是二价HPV疫苗，可预防HPV16和18型感染，这两种亚型是导致宫颈癌的主要元凶。

3. 接种程序：全程2剂次

接种2剂次，间隔6个月，建议12个月内完成全程接种。如未及时接种，应该在18岁之前尽早补齐2剂次。

4. 接种地点：预防接种门诊

符合条件的女孩可以到当地社区卫生服务中心、乡镇卫生院、医疗机构的预防接种门诊接种疫苗。接种前，家长需要签署知情同意书，医生会对女孩的健康状况进行评估，确保接种安全。（来源：大河网）

陕西实现药品、疫苗、医疗器械、化妆品监管全覆盖

2月5日，记者从陕西省药监局获悉：“十四五”以来，陕西药品监管系统持续深化监管改革，药品安全风险防控得到有效落实，截至2025年底，陕西药品、疫苗、医疗器械、化妆品监管实现全覆盖。

陕西省药监局相关处室负责人介绍，为切实提高药品监管能力，陕西药品监管“一体化”运行机制全面建立运行，药品监管党政同责有效落实，省、市、县食品药品安全委员会机制健全，监管机构职能清晰、运行顺畅。

为支持“两品一械”（药品、化妆品、医疗器械）产业高质量发展，“十四五”以来，陕西药监系统持续深化审评审批制度改革，药械化创新取得显著成效。I类创新药甲磺酸普雷福韦片获批上市，实现陕西I类创新药零的突破。5个三类医疗器械创新产品获批上市。2种化妆品新原料通过国家药监局备案。196个品种药品通过或视同通过仿制药一致性评价。

在推进药品智慧监管建设方面，陕西已建成药品监管综合业务系统、陕西省疫苗（药品）追溯监管系统、陕西省药品监管大数据中心，实现省、市、县三级药械化监管业务“一网通办”，疫苗、特殊药品、血液制品、集采中选产品等重点药品实现全链条信息可追溯。全省药品监管各类信息集成共享，风险识别、风险预警、风险处置实现闭环管理。（来源：华商网）

国际行业资讯

美CDC警示：本季流感已致52名儿童死亡

美国疾病控制与预防中心（CDC）将2025-2026流感季定义为全年龄段中等严重程度。

然而全美季节性流感活动水平仍处于高位，在连续三周下降后，上周出现回升。

甲型流感活动保持稳定，乙型流感活动有所增加。

截至2026年1月30日，CDC流感监测报告（FluView）第3期数据显示：当前流感季中，儿童年龄组被列为高严重程度，而成年组与老年组均为中等严重程度。

此外，CDC本周新增确认8例流感相关儿童死亡病例，使2025-2026流感季累计死亡病例达52例。

在符合流感疫苗接种条件且已知接种状况的儿童中，本季约90%的儿童死亡病例发生在未完成全程流感疫苗接种的儿童群体。

CDC及全美医疗机构呼吁所有儿童按建议接种流感疫苗以获得保护。（来源：vax-before-travel）

洛杉矶国际机场确诊第二例麻疹病例

‌洛杉矶县公共卫生局（LACDPH）昨日宣布，正对一例新确诊的麻疹病例展开调查。该患者近期有国际旅行史。‌

‌此病例为该县自2026年2月1日以来报告的第二例，涉及一名旅行者。该旅行者在经过洛杉矶国际机场（LAX）时及访问至少另一处公共场所期间，均具有传染性。‌

‌LACDPH官员警告称，任何在1月26日晚10:45至1月27日凌晨1:00期间身处LAX航站楼B区的人员，均可能已暴露于这种高传染性病毒。‌

‌当地卫生部门正与美国疾病控制与预防中心（CDC）合作，通知与该旅行者同乘国际航班并座位邻近的乘客。此外，2026年1月30日下午3:00至4:45期间，位于加利福尼亚州伍德兰希尔斯市文图拉大道22020号的Dunkin' Donuts（唐恩都乐）门店也存在潜在暴露风险。‌

‌2026年迄今，加利福尼亚州已报告数例麻疹病例，包括洛杉矶县的此例病例，以及邻近橙县的相关暴露事件——该旅行者也曾到访迪士尼乐园等热门场所。‌

‌洛杉矶县卫生官员蒙图·戴维斯（Muntu Davis）医学博士、公共卫生硕士在近期一份新闻稿中表示：“麻疹是一种严重的呼吸道疾病，极易通过空气和物体表面传播，对未接种疫苗者尤为危险。”‌

‌“患者在症状显现前就具备传染性，且暴露后7至21天才可能出现症状。麻疹可导致幼儿和体弱成年人出现严重病症。”‌

‌“随着今夏洛杉矶县居民出行增多，且近期旅行者中麻疹病例持续上升，我们提醒民众：保护自身及家人免受感染的最有效方式，是接种高效的麻疹疫苗。”‌

‌LACDPH表示，任何认为可能暴露于病毒的人员，应尽快咨询医疗保健提供者，并在面诊前告知其潜在暴露风险，以避免病毒在医疗机构内进一步传播。‌

‌此次LAX病例正值美国全国麻疹病例大幅上升之际。‌

‌截至2026年1月下旬，CDC报告全美已确诊588例麻疹病例，创下自2000年美国宣布消除麻疹以来的1月份最高纪录。目前南卡罗来纳州和犹他州已发现聚集性疫情。（来源：vax-before-travel）

英国在废水中检测到脊灰病毒

尽管英国（UK）保持着较高的疫苗接种覆盖率，且数十年来一直维持无脊灰状态，但近期在废水中检测到脊灰病毒，已成为一项重要的早期预警信号。

截至2026年1月28日，全球根除脊灰行动（GPEI）报告称，在英国的一例环境样本中检测到了2型循环疫苗衍生脊灰病毒（cVDPV2）。

这一发现源自英国卫生安全局（UKHSA）进行的例行废水监测，是其持续监测污水系统中脊灰病毒工作的一部分。

此次最新检测结果与英国既往的发现模式相符。此前在2025年和2024年底，英国也曾检测到cVDPV2，且与特定地点相关联，例如：

· 2025年1月20日，肖勒姆污水处理厂（Shoreham STW）的单一样本（后续检测为阴性）；

· 2025年其他案例，如2025年9月样本显示的约克郡-亨伯地区（Yorkshire and the Humber）；

· 2024年底，来自东沃辛污水处理厂（East Worthing STW，覆盖西萨塞克斯郡部分地区）、利兹克诺斯托普污水处理厂（Leeds Knostrop STW）以及伦敦贝克顿/克罗斯内斯污水处理厂（London Beckton/Crossness STWs）的检测结果。

更早之前，在2022年6月，UKHSA曾宣布，在伦敦贝克顿污水处理厂（Beckton Sewage Treatment Works）收集的污水样本中，脊灰病毒环境监测持续检出阳性。

其他案例可见于诸如GPEI的每周更新和UKHSA的报告等来源。

近期在英国检测到的病毒株，其基因常与更广泛的国际集群相关联。2024年底至2025年期间，一个特定的cVDPV2基因集群——源自首次在尼日利亚观察到的谱系——在英国等欧洲多国的废水中被检测到。

这些检测结果突显了病毒在疫苗接种不足地区输入和“沉默”传播的风险，并引发了美国疾病控制与预防中心（CDC）的关注和呼吁。

截至2026年1月30日，CDC发布的《旅行健康提示》第2级（需加强预防措施）已将包括英国在内的32个国家列入名单。CDC建议，在前往脊灰病毒高风险国家旅行前，应咨询旅行疫苗顾问了解免疫接种方案。

CDC健康专家指出，只要脊灰病毒仍在世界任何地方传播，即使在无脊灰地区，输入风险也将持续存在。（来源：vax-before-travel）

2026年霍乱病例显著减少

根据欧洲疾病预防控制中心（ECDC）第五周报告的初步数据，‌2026年初期霍乱病例较去年同期显著下降‌。该机构通报称，2026年1月1日至27日期间，安哥拉、布隆迪、埃塞俄比亚、马拉维、莫桑比克、纳米比亚、索马里和赞比亚等八个国家共报告1,203例霍乱病例，其中7例死亡。

卫生部门指出，病例减少源于‌季节因素、防控措施强化及高风险地区干预范围扩大‌的综合作用。这一数据较2025年同期的10,043例病例和32例死亡呈现大幅下降，延续了2025年末全球霍乱活动在部分区域从峰值回落的整体趋势。

背景数据显示，世卫组织（WHO）曾通报2025年1月1日至12月28日期间，全球五大区域33个国家累计报告约614,828例霍乱病例和7,598例死亡。

‌疫苗供应‌是控制疫情的关键因素。由国际协调小组（ICG）联合联合国儿童基金会、世卫组织等机构管理的全球口服霍乱疫苗（OCV）储备库，近年因需求激增持续面临供应压力。截至2026年初，应急储备报告显示可用疫苗超2000万剂（含OCV-S等剂型），增产计划正持续推进以满足全球需求。当前已部署Vaxchora等世卫预认证疫苗在疫区开展应急接种。

欧洲疾控中心与世卫组织建议，‌前往受影响地区的国际旅客应咨询医疗机构及旅行疫苗接种专家‌，了解口服霍乱疫苗的接种方案以预防感染。（来源：vax-before-travel）

非人灵长类动物实验表明：艾滋病候选疫苗可单针诱导中和抗体

财联社2月5日电，美国威斯达研究所科学家研发出一种新型艾滋病候选疫苗，在非人灵长类动物实验中取得重要成果：仅需一针注射便诱导出可中和艾滋病病毒的抗体。以往同类疫苗需要七至十次接种才能启动初步免疫反应，这一突破有望大幅缩短接种周期，让艾滋病疫苗更易在全球推广。相关研究成果发表于新一期《自然·免疫学》杂志。（来源：财联社）

WHO下属组织发布警告：美洲麻疹病例激增，民众应尽快接种疫苗

财联社2月5日讯，泛美卫生组织（PAHO）发布新的流行病学警报，由于麻疹病毒在该地区的快速扩散，组织呼吁紧急开展疫苗接种运动，并强调近期病例中有78%涉及未接种疫苗的人群。

此前，美洲麻疹病例激增，其中墨西哥报告的病例数最高。加拿大已于去年11月失去了无麻疹国家的地位，而美国和墨西哥可能很快也会面临同样的境况。

尽管美墨两国政府都已请求将各自的疫情控制期延长两个月，但特朗普政府于今年1月退出世界卫生组织（PAHO的上级机构）使情况变得更加复杂。

而今年美洲还将举办一些世界级的活动，如2026年国际足联世界杯，举办地就包含了这三个麻疹病例激增的国家。

麻疹是由麻疹病毒引起的以发热、出疹为主要表现的急性呼吸道传染病，传染性强，易引起暴发流行。

在2026年的前三周，PAHO确认了七个国家新增1031例麻疹病例，与去年同期相比，增幅高达43倍。虽然目前尚未报告死亡病例，但疫情仍然高度集中：墨西哥以740例病例位居榜首，其次是美国（171例）和加拿大（67例）。

美国的病情爆发尤其令人担忧，更加棘手的是，美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪还是坚定的反疫苗主义主义者，在其领导下，美国学校等公共机构已取消强制接种疫苗的政策，被卫生专家抨击加剧了麻疹病毒的扩散。

美国至少有17个州报告了麻疹病例。其中，犹他州和亚利桑那州累计至少有500人感染，南卡罗来纳州确诊病例超过870例，其中大部分是儿童和青少年。

泛美卫生组织指出，麻疹病例在过去一年中持续增长并达到五年来的最高水平，主要是由于全球疫情反弹以及持续存在的免疫接种缺口。美洲只有33%的国家达到了第一剂疫苗95%的接种率门槛，而第二剂疫苗的接种率达到这一门槛的国家仅占20%。

与此同时，虽然青少年和年轻成人占病例总数的绝大部分，但发病率最高的却是1岁以下的儿童。这种差异凸显了加强第二剂疫苗接种覆盖率的迫切需要。（来源：财联社）

尼泊尔启动全国性HPV疫苗接种活动

尼泊尔卫生和人口部下属的儿童健康和免疫服务科于2月4日宣布，将于2月8日至27日在全国范围内启动人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种活动，以预防宫颈癌。此次活动的接种对象为所有六年级在校女生、10岁失学女童，以及去年错过接种的七至十年级在校女生和11至14岁失学女童。疫苗接种点将设在各学校、其附近或指定的医疗机构，具体安排可能因地区而异。卫生部敦促家长、监护人及相关各方确保符合条件的女孩在此期间接种疫苗，共同降低宫颈癌的患病风险。（来源：同花顺）

巴西将推出第二款基孔肯雅热疫苗

基孔肯雅热是一种通过受感染蚊子叮咬传播的病毒性疾病。自2013年该病毒在美洲被检测到以来，已在巴西境内迅速蔓延。目前巴西是全球基孔肯雅热病例数最多的国家，2024年已报告246例相关死亡病例。

‌截至2026年2月初‌，巴西已报告‌1480例基孔肯雅热疑似病例‌，其中‌180例确诊‌。为应对这一重大公共卫生问题，巴西正采取额外措施确保基孔肯雅热疫苗的可及性。

瓦尔内瓦公司（Valneva SE）近日宣布，将与全球最大生物医学研究中心之一——巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，在巴西启动‌试点疫苗接种策略（PVS）‌。两家机构最初于2021年1月签署了技术转让协议。该PVS项目将使用瓦尔内瓦公司的单剂基孔肯雅热疫苗IXCHIQ®，旨在通过上市后承诺研究评估疫苗在真实环境中的有效性与安全性，为大规模人群接种提供关键数据。

布坦坦研究所所长埃斯珀·卡拉斯博士（Esper Kallas, M.D., Ph.D.）于2026年2月3日阐述了PVS项目的推进路径："在卫生部、地区卫生秘书处和国家卫生监督局（ANVISA）的持续协作下，我们已建立符合监管标准且切实可行的接种计划。"他强调："多方协作将确保疫苗及时可及，有效减轻这种虫媒病毒性疾病造成的重大公共卫生负担。"

此前在2026年1月，巴西制药公司Eurofarma宣布获得巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic）基孔肯雅热疫苗CHIKV VLP（商品名VIMKUNYA®）在巴西的销售及分销权。

‌巴西的防控行动或有助于缓解佛罗里达州疫情‌。截至2025年12月，该州已确诊‌328例旅行相关基孔肯雅热病例‌，其中迈阿密-戴德县占多数。此外，2026年报告了‌14例国际旅行感染者‌，并在佛罗里达州东南部发现‌1例本土病例‌。（来源：vax-before-travel）

霍乱疫苗供应量达标，接种工作重启

‌过去一年，世界卫生组织（WHO）报告称，全球33个国家发生了超过60万例霍乱或急性水样腹泻病例，并造成近7600人死亡。‌

‌然而，这些数字很可能低于实际情况，因为许多霍乱病例常常未被记录在案。‌

‌近日，全球疫苗免疫联盟（Gavi）、联合国儿童基金会（UNICEF）和世界卫生组织（WHO）共同宣布，口服霍乱疫苗（OCV）的全球供应量已充分增加，足以恢复救命的预防性接种活动。这是三年多来的首次。‌

‌首批2000万剂疫苗正被部署用于预防性接种活动。‌

‌其中，360万剂已运抵莫桑比克；610万剂运往同样面临大规模疫情爆发的刚果民主共和国；另有1030万剂计划运往孟加拉国。‌

‌世卫组织总干事谭德塞博士在2026年2月4日的一份新闻稿中表示：“全球疫苗短缺曾迫使我们陷入被动应对霍乱疫情而非主动预防的恶性循环。如今我们更有能力打破这一循环。我感谢目前唯一能够大规模生产霍乱疫苗以满足大规模接种需求的制造商——韩国EuBiologics公司——所付出的努力，并敦促其他厂商进入该重要领域。这些疫苗将拯救生命。”‌

‌过去几年间，全球口服霍乱疫苗的年供应量已从2022年的3500万剂翻倍增长至2025年的近7000万剂。这些疫苗由全球疫苗免疫联盟提供资金支持，并由联合国儿童基金会负责采购并分发给各国。‌

‌全球疫苗免疫联盟首席执行官萨尼娅·尼什塔尔博士补充道：“霍乱病例连年激增及随之而来的疫苗需求空前高涨，都鲜明地警示我们：可持续、可获取的疫苗供应是一项全球公共产品——世界绝不能满足于现状。”‌

‌联合国儿童基金会执行主任凯瑟琳·拉塞尔表示：“多年来首次，疫苗供应的增加将使我们能更好地预防大规模的霍乱紧急情况。恢复预防性霍乱疫苗接种将保护儿童，并有助于阻止这种高传染性疾病的肆虐。但这必须与其他努力齐头并进，包括改善安全饮用水和基本卫生设施的获取。”‌

‌尽管全球疫苗供应持续改善，但单剂免疫策略仍将是应对疫情爆发的标准方案，两剂接种方案将视具体情况而定。‌

‌霍乱通过受污染的食物和水传播，导致严重腹泻和脱水。若不及时治疗，可能致命。该病多发于缺乏安全饮用水和卫生设施的地区，尤其是受冲突和贫困影响的社区。‌

‌世卫组织强调，疫苗接种仅是霍乱预防和应对的一个方面。对安全饮用水、环境卫生和个人卫生基础设施的长期投资，连同疾病监测、快速治疗和社区参与，对于从源头上预防疫情爆发和蔓延，以及长期降低死亡率，仍然至关重要。‌

‌在美国，口服霍乱疫苗可在各州设立的旅行疫苗接种诊所获取。（来源：vax-before-travel）

巴拉圭扩大第二代登革热疫苗的接种范围

巴拉圭公共卫生与社会福利部近日宣布，登革热疫苗接种策略将从最初的重点市镇儿童群体，扩大至39岁及以下人群。

该决策于2026年2月3日公布，基于近年流行病学分析数据。研究表明，除儿童群体外，青少年及年轻成年人群同样面临重大登革热疾病负担。

2019至2024年间，这个南美国家20至39岁年龄组累计报告登革热病例逾10.8万例，成为发病率最高的年龄段之一。

研究结果支持扩大接种第二代登革热疫苗Qdenga（TAK-003）。该两剂次疫苗可预防全部四种登革热病毒血清型。