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前 言

如果只看标题,《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》看起来并不陌生。它每隔几年更新一次,条目众多、措辞严谨,很少成为公众讨论的焦点。但就在这一次更新中,一个长期处在“谨慎边缘”的领域,被用极为明确、系统的方式写入其中——细胞治疗。

更准确地说,是“细胞治疗药物研发与生产”,以及与之高度相关的关键原材料、大规模细胞培养产品的开发与生产,被一并纳入全国性外资鼓励序列,自2026年2月1日起正式施行。

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这不是一句象征性的表态,而是一种制度语言的变化。当一个产业被写进国家级外资鼓励目录,意味着它不再只是科研议题、试点探索或局部政策支持对象,而是被纳入了更长期、更系统的经济与产业发展框架之中。

问题也随之而来:为什么是现在?为什么强调“全链条”?这一次,和过去有什么根本不同?

01 从“可研究”到“可生产”,措辞变化背后的政策含义

如果回看过去十余年,中国对细胞治疗的态度并非一成不变。早期阶段,政策更多聚焦在科研探索与规范管理,强调安全性、可控性与临床审慎。进入临床应用阶段后,又逐步引入备案制、试点机制,但整体仍保持相对克制。

而在《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》中,表述发生了一个关键转变:不再停留在研究层面,而是明确指向“研发与生产”。

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在产业政策语境中,“生产”是一个分水岭。它意味着规模、意味着标准化、意味着长期稳定的制度预期。将“细胞治疗药物研发与生产”整体纳入鼓励范围,等于承认这一领域已经具备进入工业化体系的基础条件。

更重要的是,这种承认并非局限于某个区域或试点城市,而是写入了全国统一适用的产业目录。这在政策层级上,释放出的信号远强于单点试验或部门文件。

02 真正的变化不在“药”,而在“链条”

如果只把目光放在“细胞治疗药物”本身,容易忽略这次目录中的另一个关键信息:关键原材料与大规模细胞培养产品,被同时点名鼓励。这实际上是一次完整的产业链确认。

细胞治疗并非孤立的药物形态,它高度依赖上游培养基、载体材料、工艺耗材,也高度依赖中游的规模化培养与制备能力。长期以来,这些环节要么分散、要么依赖进口、要么缺乏稳定的产业化预期。

将这些环节与药物研发并列写入目录,意味着政策层面已经不再把细胞治疗视为“实验室技术”,而是视为一个需要完整工业体系支撑的生命科技产业

从产业逻辑看,这种全链条鼓励,往往出现在两个条件成熟之后:一是技术路径相对清晰;二是产业协同已具备现实基础。

03 为什么是“外资鼓励”,而不是单纯的产业扶持

值得注意的是,这一次的政策入口不是科研计划,也不是专项资金,而是外商投资鼓励目录

这意味着什么?

在宏观层面,外资目录本身就是中国对外开放的重要制度工具,其核心目标并非短期刺激,而是通过长期规则设计,引导技术、资本与产业要素的深度融合。

当细胞治疗被纳入这一框架,意味着政策制定者已经将其放入更大的背景中考量:不仅是“能不能做”,而是“如何在全球产业分工中去做”。

外资鼓励并不等同于放松监管,而是通过明确规则、清晰边界,降低不确定性,让产业参与者能够做长期判断。这种方式,往往出现在一个产业从探索期迈向成长期的关键节点。

04 一次写入目录的背后,是产业阶段的改变

政策文件往往语言克制,但它们从不随意落笔。

当细胞治疗第一次以“研发 + 生产 + 原材料 + 培养体系”的完整形态,被写进国家级外资鼓励目录,这本身就是一种阶段性判断:这个产业,已经不再只是“未来可能性”,而正在成为可以被制度化规划的现实产业。

对行业而言,这不是某一家企业的机会窗口,而是一个长期结构性变化的起点;对观察者而言,这也提供了一个重要视角——理解中国生命科技产业,正在如何从技术探索走向系统建设。

真正值得记住的,或许不是某一条具体条款,而是这次政策所体现出的态度:当一个产业被完整地写进制度文本,它已经被默认将长期存在。

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