企业动态 蔡司 蔡司在上海外高桥保税区正式启动大中华区总部综合园区建设项目。新园区规划建设用地面积超5万平方米，是蔡司迄今为止在华规模最大的单笔基础设施投资。新园区建成后，将整合并升级蔡司大中华区总部的管理、运营、销售、研发、生产、供应链等核心职能，全面提升本地运营与协同能力。蔡司也将进一步增强在华创新研发能力，把新园区打造成为蔡司全球创新网络的关键枢纽。建设新园区是蔡司在华本土化发展的全新里程碑，标志着蔡司在浦东、在上海进一步深植根基，持续深化对中国市场的长期承诺。 诺和诺德 诺和诺德现任产品与组合战略执行副总裁Ludovic Helfgott，将离职寻求新机会，该职位将由Hong Chow（周虹）接任。周虹，原默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人。 贝克曼库尔特 山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）与贝克曼库尔特生命科学达成合作共识，建立临床流式示范实验室。通过整合医院的临床资源优势与企业的技术平台优势，将共同建设高水平的临床流式检测平台，配备先进的流式细胞仪等设备，建立符合国际标准的检测流程和质量控制体系。 贝克曼库尔特生命科学于1月29日在其苏州研发生产中心宣布，本土生产的Optima X系列落地式超速离心机正式上市。该系列产品以其极致性能著称：最高转速可达100,000 rpm，温控精度达±0.5°C，并配备智能化的离心专家软件与完善的数据追溯功能，以满足病毒载体（如AAV）纯化、外泌体分离、蛋白质组学等前沿领域对纳米级颗粒高精度分离的苛刻需求。 中美施贵宝 上海医药发布公告，拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让其所持中美上海施贵宝制药有限公司30%股权，挂牌底价不低于10.23亿元，最终交易价格将以公开挂牌成交结果为准。本次交易前，百时美施贵宝（中国）投资有限公司持有中美施贵宝60%股权，为第一大股东；上海医药持有30%股权，国药集团资产管理有限公司持有剩余10%股权。 Mirxes觅瑞 Mirxes觅瑞宣布，将联合晶泰科技及创新药研发公司希格生科，共同打造以AI为核心的“早筛-诊断-治疗”全流程的胃癌精准防治体系，推动中国乃至亚洲的胃癌防治进程。三家公司将在中国和新加坡联合成立合资公司，共同拓展亚洲市场。该项目依托觅瑞全球领先的胃癌早筛技术、晶泰科技的AI+机器人药物研发平台及希格生科的全球首个弥漫性胃癌靶向药管线，有望在未来5年内逐步构建“早筛、早诊、早治”的胃癌全周期治疗闭环体系。 AUREALIS THERAPEUTICS 宜明生物与芬兰AUREALIS THERAPEUTICS签署协议，开展细胞与基因治疗药物项目(临床三期以及工艺验证阶段生产等)多边合作。AUREALIS THERAPEUTICS是一家专注于应用细胞与基因治疗技术攻克慢性病与癌症的芬兰知名药企。本次合作将依托宜明生物北京商业化基地实施临床三期及工艺验证阶段生产任务，该基地拥有符合中国（CDE）、欧盟（EMA）与美国（FDA）监管要求的细胞与基因治疗药物厂房。 默沙东 近日，以“向光而生·同心前行”为主题的2026年世界癌症日特别活动在上海举办。上海同济大学附属东方医院郭晔教授、上海交通大学医学院附属胸科医院储天晴教授、上海交通大学医学院附属仁济医院张进教授及与癌共舞论坛超级版主鹰版、红棉公益基金会患者倡导负责人吴云出席了本次活动，各方就癌症患者面临的真实困境、当前诊疗未尽之需及中国癌症科学诊疗发展趋势展开深入探讨，呼吁社会各界携手合作，助力实现健康中国癌症防治目标。 百汇医疗 保诚保险有限公司宣布，进一步扩展与IHH医疗集团（北亚洲）的合作，将上海百汇医疗旗下所有医疗机构纳入保诚医疗费用直付服务网络，医疗机构包括全新的百汇医疗新天地医疗中心、百汇医疗（浦东碧云）门诊部，以及百汇医疗（长宁古北）门诊部，为合资格的保诚客户，尤其是居住于上海或经常往返港沪两地的客户，提供更全面的专科门诊及日间手术服务。 产业动态 信达生物宣布与礼来制药达成战略合作，携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二期临床试验完成）的研发工作。根据协议，礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。信达生物将获得3.亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物还有资格获得总额最高约85 亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。此外，信达生物有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。 圣因生物（SanegeneBio）与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNA干扰（RNAi）药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，最高共计15亿美元。 诺华创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者（其客观征象表现为C反应蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）证据）。 丸红制药旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液（中文商标：信乐妥，英文商标：Xenleta）正式启动中国市场商业化进程，醋酸来法莫林片计划于今年4月上市。作为近20年来首个获批用于社区获得性肺炎（CAP）治疗的全新类别抗菌药物，信乐妥的成功上市标志着中国CAP治疗领域迎来重要突破，其2025年12月成功纳入国家医保目录。 拜耳宣布中国NMPA已批准达罗他胺的新适应症上市，联合雄激素剥夺疗法（ADT）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。这是该药在中国获批的第3项适应症。 强生宣布，旗下创新治疗药物兆珂速——达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）正式获得国家药品监督管理局批准拓展适应症，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药治疗适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。 默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。此次新适应症的获批是基于III期临床试验KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究的数据。
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