Nature子刊：计剑/黄俊杰等开发小样本深度学习模型，高效、精准挖掘鲍曼不动杆菌抗菌肽|抗菌肽|杆菌|细菌|计剑|鲍曼|黄俊杰(青年新政)

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

鲍曼不动杆菌是临床感染致死率最高的菌种之一，并被世界卫生组织（WHO）列为亟待研究和开发新型抗菌药物的优先耐药细菌第一位。多粘菌素是治疗鲍曼不动杆菌感染的临床药物，但是使用该药易引发肾毒性，并且已经逐渐发展出细菌耐药性。因此，针对鲍曼不动杆菌的新抗菌剂研发刻不容缓。

抗菌肽的杀菌机理是裂解细胞膜，不易诱导耐药性，被认为是下一代抗生素的理想备选药物。但因鲍曼不动杆菌生存力顽强的特性，其靶向抗菌肽的研发难度大、进展缓慢，目前仅报道百余条相关抗菌肽。

近年来，人工智能（AI）等方法在开发抗菌肽领域获得巨大成功。2023 年浙江大学计剑、张鹏、赵俊博，中国科学院杭州医学研究所黄俊杰等在Nature Biomedical Engineering期刊发表论文，开发了SMEP工作流，仅耗时 27 天即从超过 5000 亿多肽文库中挖掘抗菌肽，成功率高达 98.1%【1】。但是已报道抗鲍曼不动杆菌抗菌肽数据过少，直接使用如此少的数据训练深度学习模型，会造成严重的过拟合问题，致使任务失败。

近日，浙江大学计剑、张鹏、赵俊博，中国科学院杭州医学研究所黄俊杰原班人马再度合作，在Nature Communications期刊发表了题为：Discovery of antimicrobial peptides targeting

Acinetobacter baumannii

via a pre-trained and fine-tuned few-shot learning-based pipeline 的研究论文【2】。

研究团队针对鲍曼不动杆菌抗菌肽数据稀缺的问题，结合了预训练与多步微调技术，开发了小样本深度学习工作流——FSLSMEP。该工作流集成了分类模型、排序模型以及回归模型，从多肽理论库中挖掘鲍曼不动杆菌抗菌肽。

针对每个模型，研究团队选择预训练模型ESM作为基模型，再使用相似数据——绿脓杆菌抗菌肽（1186条）做微调，最后使用鲍曼不动杆菌抗菌肽进行二次微调，分别训练分类、排序、回归模型。实验结果显示，相比于直接训练，采用预训练模型+多步微调训练，能够大幅提升每个模块模型的预测能力。

图2. 分类、排序、回归模块中各模型指标

模型训练完成后，研究团队将其串联为“分类-排序-回归”工作流，从多肽理论库（20n）中挖掘强效鲍曼不动杆菌抗菌肽。使用该工作流，分别从六肽（0.64亿）、七肽（12.8亿）以及八肽（256亿）全文库中挖掘抗菌肽。湿实验结果表明，91.1%（41/45）的多肽表现抗菌活性。其中，EME7(7) 表现出对抗鲍曼不动杆菌优异的抗菌性能，MIC 达 8 μg/mL。并且，由工作流筛选的多肽与已报道的抗菌肽展现较低相似性，具有新颖性。除抗菌活性外， EME 抗菌肽还表现出较强的杀菌动力学，在 2 小时内就可杀灭 ~109细菌；展现较低的溶血毒性以及细胞毒性，赋予抗菌肽优异的治疗窗口。

图3. 从256亿多肽文库中挖掘抗鲍曼不动杆菌肽

在抗菌肽的杀菌机理探究中，扫描电镜以及透射电镜照片显示，经抗菌肽处理后，细菌出现细胞膜破损、内容物渗出现象，在表型水平证明了抗菌肽的杀菌机理为裂解细菌细胞膜。RNA-seq 结果显示，经抗菌肽处理后，细菌的细胞膜修复以及氧化应激相关途径的基因上调，在分子水平证明抗菌肽的杀菌机理为裂解细菌细胞膜。这是一种不易产生耐药的杀菌机制，而耐药性实验也证明，抗菌肽在 10 天细菌培养条件下，没有产生耐药性，RNA-seq结果也证明，抗菌肽处理后，细菌耐药基因未出现上调。

图4. EME抗菌肽生物活性评价

为验证工作流的泛化性，研究团队针对全新菌种白色念珠菌进行从头开发。使用 657 个白色念珠菌抗菌肽阳性样本微调模型（替换了 148 个鲍曼不动杆菌抗菌苔数据），分别重新训练分类-排序-回归模型。再从包含 12.8 亿样本的七肽全文库中挖掘 top-10 样本。湿实验结果证明，90%（9/10）多肽具有抗菌活性，最强抗菌肽的 MIC 达 16 μg/mL。该结果证明了FSLSMEP具有较强的泛化性，能有效帮助筛选其他数据匮乏的抗菌肽。

最后，研究团队使用小鼠肺炎动物模型证明 EME7(7) 抗菌肽的体内治疗效果，在与临床药物多粘菌素 B 的头对头比较中，EME7(7) 展现出相媲美的体内治疗效果，能够杀灭超过 95% 的肺部细菌。更值得一提的是，EME7(7) 在体内应用中表现出优于多粘菌素 B 的肾毒性，使其展现出优异的临床潜力。

图5. EME抗菌肽体内治疗效果与毒性评价

总的来说，在这项工作中，研究团队结合“预训练+多步微调”小样本学习策略开发深度学习模型，首次实现仅利用 148 阳性样本训练高预测性模型，从百亿级的多肽空间中精准挖掘鲍曼不动杆菌抗菌肽，成功率高达 91.1%（41/45）。湿实验测试表明，抗菌肽能高效杀灭鲍曼不动杆菌、不易诱导耐药性并且细胞毒性低；其中，EME7(7) 表现出优于临床用药多粘菌素 B 的治疗效果，其体内杀菌效率与多粘菌素 B 持平，并且不会诱导肾毒性。这项工作为解决现实中突出存在的小样本问题场景提供了全新解决范式。

论文链接：

1. https://www.nature.com/articles/s41551-022-00991-2

2. https://www.nature.com/articles/s41467-026-69306-2

博士后招聘

PI 简介：

黄俊杰，中国科学院杭州医学研究所副研究员，博士生导师，浙江省高层次青年人才，BMEMat 青年编委。主持国自然面上项目、青年项目，浙江省自然重大项目等，参与国家重点研发计划，浙江省尖兵领雁项目（排名前三）等。近年来以第一/通讯作者在 Nat. Biomed. End., Nat. Commun. 等期刊发表论文 9 篇，授权专利 5 项，另有工作正刊在修。曾获杭州青山湖材料基因工程青年科学家奖（中国工程院主办会议）、浙江大学国际联合学院优秀学术成果奖、浙江大学国际联合学院年度学术新人奖。研究方向为：1）知识嵌入模型赋能抗菌肽从头设计；2）分子大模型赋能小分子药物设计。

招聘专业：

人工智能（机器学习、深度学习、强化学习、NLP、知识图谱）、化学、药学、医学等相关学科。

岗位要求：

1. 遵纪守法，品学兼优，身心健康。

2. 年龄一般不超过35 岁，应届博士毕业生或获博士学位不超过3 年。

3. 具有良好的学术背景和研究基础，富有发展潜力及团队合作精神。

4. 专业需符合课题组要求，且能全职从事博士后研究。

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6. 具备独立开展和完成科研项目能力，发表过学术论文，有基金申请经验的优先。

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