产品名称：NH2-PEG-Glycyrrhetinic acid的核心功能与应用机制
一、 理化性质
外观：通常为白色固体粉末或粘稠液体（取决于PEG分子量和GA的负载量）。
纯度：通常 ≥95%（HPLC或NMR验证）。
溶解性：具有良好的水溶性，可溶于PBS、水、DMSO、DMF等常用溶剂。由于GA的存在，在某些有机溶剂中可能表现出两亲性。
稳定性：酰胺键在生理条件下（pH 7.4）相对稳定，但在强酸或强碱条件下可能水解。需在-20°C避光干燥保存。
二、 核心功能与应用机制
NH2-PEGrrhetinic acid 的强大功能源于其各组分的协同作用，核心在于“主动靶向 + 隐形长效 + 化学可修饰”：
高效的肝脏靶向性（核心优势）
机制：甘草次酸（GA）是一种经典的肝靶向配体。研究表明，GA修饰的纳米粒能显著增加药物在肝脏的蓄积量（搜索结果提到“liver distribution and liver cells targetability”）。
应用：专门用于构建肝细胞癌（HCC）、肝纤维化或病毒性肝炎的治疗药物递送系统。它能像“导弹”一样精准命中肝细胞，提高局部药物浓度，同时减少对心脏、肾脏等器官的毒性。
构建多功能纳米载体
作为两亲性分子：当GA连接到PEG上后，分子呈现两亲性（GA疏水，PEG亲水）。这种分子可以自组装形成胶束（Micelles），其中GA形成疏水内核包载疏水药物，PEG形成亲水外壳。
作为表面修饰剂：利用末端的-NH2，可以将其偶联到脂质体（DSPE）、聚合物纳米粒（PLGA、PCL）或无机纳米材料（如IONP、金纳米棒）表面，赋予这些载体肝脏靶向能力。
实例：搜索结果中提到的“Glycyrrhetinic acid-modified PEG-PCL copolymeric micelles”和“GA-PEG-PHIS-PLGA”都是利用该分子构建的肝靶向纳米药物。
诊疗一体化平台
利用末端氨基偶联荧光染料（如FITC、CY7）或放射性核素，可以实现对药物在肝脏分布的实时示踪和成像，指导治疗方案的调整。
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
供应：西安齐岳生物科技有限公司
注：以下所介绍产品仅用于科研，我们可以提供相关产品的定制服务，文章来自西安齐岳生物小编wyh。

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