吉利德2025：HIV基本盘破200亿美元，肝病新药Livdelzi环比增长42%|hiv|livdelzi|吉利德|新药|新适应症|肝病

2月10日，吉利德发布了2025年财报，全年营收294.43亿美元（+2%），其中产品收入289.15亿美元（+1%）。若剔除新冠产品Veklury（瑞德西韦）影响，产品总收入同比增长4%。

作为吉利德的核心业务，2025年HIV领域贡献了207.52亿美元的收入（+6%），占据了公司总营收的70%以上。肿瘤和肝病两大业务分别实现了32.36亿美元（-2%）和32.17亿美元（+6%）的收入。

在HIV领域，吉利德凭借多款产品保持着市场领先地位。其中，Biktarvy（比克替拉韦+恩曲他滨+丙酚替诺福韦）全年销售额达143.34亿美元（+7%），在美国市场的份额已超过52%。此外，吉利德已通过专利和解，确保Biktarvy在美国的独占期维持至2036年。

此外，2025年6月，first-in-class长效HIV衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦）获批新适应症，用于HIV暴露前预防（PrEP），这是全球首款获批的每半年注射一次的HIV预防疗法。

肝病业务的增长主要归功于2024年收购CymaBay后获得的新药Livdelzi（seladelpar）。Livdelzi自获批以来增长迅速，第四季度单季度销售额即达到1.5亿美元，环比增长42%。随着竞争产品在美撤市，Livdelzi迅速占领市场，目前已占据美国二线PBC（原发性胆汁性胆管炎）超50%的市场份额。

肿瘤业务是吉利德近年来转型的重心。其中CAR-T细胞疗法Yescarta（14.95亿美元）和Tecartus（3.44亿美元）全年总收入18.39亿美元（-7%）。吉利德坦言，美国市场以及临床试验竞争对手增多，该领域正面临严峻的市场竞争。

Trodelvy（戈沙妥珠单抗）全年销售额达13.97亿美元（+6%）。目前，Trodelvy是唯一一款被NCCN指南推荐用于一线治疗PD-L1+或PD-L1- mTNBC和二线治疗mTNBC治疗的ADC药物。吉利德已向FDA递交Trodelvy用于一线治疗PD-L1+或PD-L1- mTNBC的上市申请，该申请有望在今年下半年获得批准。