来源：环球网

近日，发表在《柳叶刀-呼吸病学杂志》的III期KALOS与LOGOS试验阳性完整结果显示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍择瑞®令畅®（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，通用名：布地格福吸入气雾剂(320/28.8/9.6μg)）与吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）双联吸入药物信必可®（布地奈德/富马酸福莫特罗，一种标准治疗方案）、PT009（布地奈德/富马酸福莫特罗吸入气雾剂）及信必可®与PT009合并治疗组相比，展现出具有显著统计学意义与临床意义的改善效果。

倍择瑞®是一种通过单吸入器、固定剂量联合递送吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）及长效胆碱能受体拮抗剂（LAMA）的三联吸入气雾剂。

阿斯利康全球执行副总裁，生物制药研发负责人贝旭鸿表示：“当前，众多患者仍承受着未控制的哮喘所带来的困扰，我们为布地格福固定三联吸入疗法在改善肺功能、预防哮喘急性发作中展现的潜力感到振奋。该药物在慢阻肺病治疗领域中已确立了坚实基础，我们也期待其能尽早造福未控制的哮喘患者。”

阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士表示：“KALOS与LOGOS III期试验的成功，是阿斯利康在哮喘治疗领域的又一个重要里程碑。该III期临床试验项目纳入了具有代表性的中国患者人群，其结果表明，布地格福固定三联吸入疗法有望为广大未控制的哮喘患者带来全新的治疗选择，进一步改变哮喘治疗的临床实践。我们将持续加速这一创新成果从全球走向中国，守护哮喘患者呼吸健康。”