来源:市场投研资讯
(来源:源媒汇)
作者 | 胡青木
编辑 | 苏淮
面对阿斯利康千亿级在华战略布局,两家中国药企的命运,却走向了完全不同的方向。
康泰生物日前公告,终止与阿斯利康筹划近一年的4亿美元疫苗合资项目,理由是“市场环境变化、投资风险高”。而事实上,项目连注册都未完成,资金一分未投,合作便已夭折。
而一边,石药集团凭借GLP-1/GIP双激动剂这一全球热门靶点,强势切入代谢疾病黄金赛道,在2026年1月末官宣与阿斯利康签下总金额185亿美元、预付款12亿美元的创纪录BD合作,不仅真正坐上了全球巨头的谈判桌,更完成了从“中国研发”到“全球资产”的关键一跃。
石药集团所处的创新药前沿赛道,技术可授权、分子可出海、价值被全球认可;而康泰生物困守的传统疫苗领域,正面临价格战内卷的困境——2025年净利润预计暴跌约70%,核心产品批签发持续萎缩,海外收入占比较低,主业增长承压。
说到底,康泰生物与石药集团的真正差距,从来不是谁更努力、谁投入更多,而是赛道选择的天壤之别。生物医药已进入新周期,选对赛道,资本与巨头自然同行;选错赛道,再怎么追赶,也难以跨越行业本身的天花板。
依附式发展
实际上,这已经是康泰生物与阿斯利康的第二次合作了。
双方第一次合作始于2020年8月。当时全球新冠疫苗研发进入白热化阶段,康泰生物与阿斯利康签订授权协议,拿下其腺病毒载体新冠疫苗在中国大陆的独家生产销售权,并计划快速推进本土化量产。
但市场从不等人,彼时国内新冠疫苗市场早已被国药、科兴的灭活疫苗占领,后来者几乎没有突围空间。更棘手的是,阿斯利康疫苗同期在欧美曝出罕见血栓风险,被多国暂停或限制使用,品牌声誉受损连带拖累了康泰生物的市场信任度。
最终,这款曾被寄予厚望、承载着康泰生物进军新冠疫苗市场野心的产品,未能实现预期的销售放量。除了一笔沉没成本,这段合作更让康泰生物错失了其他赛道的布局窗口。
2024年,康泰生物的经营压力进一步显现:全年实现营收约27亿元,同比下滑超20%;归母净利润2亿元,暴跌超七成。核心产品全线告急——四联苗因免疫程序调整遭遇政策黑天鹅,13价肺炎疫苗陷入与沃森生物、康希诺的价格混战。曾经撑起半边天的乙肝疫苗,也随着新生儿数量腰斩而增长乏力。
在此背景下,康泰生物急需一个“新故事”来稳住资本市场与自身阵脚,于是便找到了老朋友阿斯利康。
2025年3月,康泰生物高调官宣与阿斯利康的重磅合作——双方计划投资4亿美元在北京经开区建立合资公司,聚焦RSV/hMPV组合疫苗的本地化生产,打造阿斯利康在中国首个疫苗生产基地。
但关键的是,康泰生物在这次合作中仍处于“依附者”的位置。此次合资的核心产品RSV/hMPV组合疫苗,核心技术完全掌握在阿斯利康手中,康泰生物仅负责提供产能与本土渠道,缺乏核心话语权。
仅过了不到一年,这项曾被康泰生物寄予厚望的合作,就以一纸终止公告草草收场。唯一的“好消息”,或许是截至公告发布,双方拟设立的合资公司仍未正式成立,康泰生物与阿斯利康也均未实际出资,这场持续不足一年的合作,没有造成实质性的财务损失。
两次与阿斯利康牵手,两次黯然退场,表面看是康泰运气不佳、错失机遇,实则与其所处行业也有较大关系。
时代变了
中国生物医药行业发展的上半场,核心竞争力集中在批文、渠道与产能,疫苗、仿制药、中药注射剂成为当时的黄金赛道,只要能拿到批文、建好产能、铺好渠道,就能在行业中站稳脚跟、实现盈利。
康泰生物正是这一时代的受益者,其凭借国内首个四联疫苗、高剂量乙肝疫苗等产品,迅速崛起,并于2017年登陆创业板。
但随着行业迭代,竞争逻辑已逐步改变,比拼的不再是产能与渠道,而是技术平台、核心药物与全球化能力,GLP-1、ADC、双抗、AI制药成为新的主战场,创新成为行业的唯一核心竞争力。
当前最为火热的GLP-1减肥药赛道虽由诺和诺德、礼来主导,但竞争日趋激烈,辉瑞、安进等跨国药企纷纷布局相关药物至临床后期,国内恒瑞医药、华东医药等企业也加速入局,试图抢占市场份额。
同时,市场仍存在需求缺口。而现有减肥药存在体重反弹、肌肉流失等痛点,长效便捷给药成为研发核心方向。
作为全球TOP3医药巨头,阿斯利康在该赛道布局滞后,自研核心候选药Cotadutide因疗效不及预期,已终止开发,亟需通过外部合作快速补位。石药聚焦的GLP-1领域,正是阿斯利康的短板所在,此次合作恰好能补齐其管线缺口。
相比之下,康泰生物固守的疫苗赛道,早已陷入红海厮杀,国内产能结构性过剩、同质化竞争激烈,价格战频发,投资回报预期持续下滑。而康泰自身的财务表现,更是将这种赛道困境与经营压力暴露无遗。
尽管康泰生物2023年营收短暂反弹至34.77亿元,归母净利润也因新冠相关业务结算实现8.61亿元的高增长,但这一短暂回暖并未改变基本面恶化的趋势。进入2024年,公司业绩出现明显下降,营收和净利润双双下滑。到了2025年前三季度,营收虽略有上涨,但归母净利润同比暴跌超八成。
这种营收与净利润严重背离的走势,正是疫苗红海竞争残酷性的直接体现。
针对将采取哪些具体措施扭转业绩颓势,以及面对行业代际更替,是否有从传统疫苗向热门领域转型的规划等问题,源媒汇日前向康泰生物董秘办发送了问询邮件,截至发稿未获回复。
康泰生物与阿斯利康的合作,本质上只是“产能换合作”的被动依附,无法为阿斯利康提供核心的创新价值。
康泰生物与石药集团的差距,在于赛道选择与能力构建,是否跟上了行业迭代的节奏。石药押注的是全球资本追捧的代谢赛道,打造的是可复用的技术平台;康泰困守的却是出生率断崖、价格战白热化的疫苗红海,依赖的是单品驱动的旧模式。
虽然这次终止合作看似没有给康泰生物造成实质性的财务损失,但它失去的,是一个本可以用来对冲疫苗赛道萎缩的潜在营收增长点,这无疑会让其处境变得更加严峻。
缺乏真正的护城河
康泰生物主营的自费疫苗市场,正在经历“量价双杀”的寒冬。
国家统计局数据显示,2024年全国出生人口仅954万人,较2016年峰值时的1786万人下滑近50%,直接导致四联苗、13价肺炎等自费疫苗需求锐减,市场规模持续收缩。
而在政策层面,受国家百白破疫苗免疫程序调整影响,康泰生物核心产品四联苗(百白破+b型流感嗜血杆菌联合疫苗)的免疫程序同步优化,在多地被减少了接种剂次,直接削弱了单人接种频次,拖累产品销量与营收规模。
同时,广东、湖北等省份已开始将狂犬疫苗纳入省级集采调研范围,引发行业对价格下行的普遍担忧。更现实的压力来自价格战——康泰生物的主力新品人二倍体狂犬疫苗挂网价约300元/支,而市面上Vero细胞路线的国产竞品,挂网价普遍在70元-85元/支,终端因价格敏感更倾向选择低价产品,导致高价疫苗难以大规模放量。
其次,产品缺乏真正技术壁垒,让康泰生物难逃内卷泥潭。四联苗与13价肺炎疫苗均属跟随型产品,虽为国内首批上市,但缺乏核心专利或市场独占期。一旦沃森生物、智飞生物等对手入场,同质化竞争迅速拉低利润空间,企业只能陷入“以价换量”的被动局面。
康泰生物至今未能跳出这一循环,根本原因在于缺乏真正意义上的技术护城河。
表面上看,康泰生物对研发不吝投入——2024年研发费用达5.08亿元,占营收比重约20%;2025年前三季度继续维持高强度投入。然而,高投入并未转化为高壁垒,研发效率与产出存在失衡。
从康泰生物官网披露的管线布局来看,其目前拥有90余项专利、30项在研品种,其中18项进入注册程序,管线数量看似充足,但质量参差不齐。
从管线进度看,四价流感病毒裂解疫苗(3岁以上)、吸附破伤风疫苗、三价流感病毒裂解疫苗等产品已提交NDA,但均属于成熟技术路线的常规升级,市场空间有限,难以形成差异化竞争。
除此之外,口服五价重配轮状病毒减活疫苗已进入III期临床,是其为数不多的创新尝试,但该领域已有默沙东和葛兰素史克占据主导,国产替代难度较大;五联苗(百白破-Hib-IPV)已进入III期临床,若顺利推进,有望成为国内首个五联疫苗,但沃森生物等企业亦在同步布局,未来市场竞争激烈,盈利不确定性较高。
康泰生物若想真正坐上巨头的牌桌,光靠合资建厂的故事远远不够。当前全球药企都在押注平台型创新、可授权资产和全球权益,困在传统疫苗红海里的企业,哪怕再拼命奔跑,也难以冲破赛道本身的天花板。
对于康泰生物而言,没有技术护城河的“国产替代”,终究会沦为同质化内卷的牺牲品。
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