2月16日,基石药业在港交所公告,公司核心资产CS2009用于晚期实体瘤的II期新药临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局批准。CS2009用于晚期实体瘤的II期IND申请获FDA批准,标志着这一创新免疫疗法的全球开发取得重要进展。
本文源自:金融界AI电报
2月16日,基石药业在港交所公告,公司核心资产CS2009用于晚期实体瘤的II期新药临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局批准。CS2009用于晚期实体瘤的II期IND申请获FDA批准,标志着这一创新免疫疗法的全球开发取得重要进展。
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